CAS 89475-33-2

[1,2'-Binaphtalène]-5,5',8,8'-tétrone, 1',4-dihydroxy-2,3'-diméthyl-

Description :

[1,2'-Binaphtalène]-5,5',8,8'-tétrone, 1',4-dihydroxy-2,3'-diméthyl- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui se compose de deux unités de naphtalène reliées par un groupe tétrone. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles (-OH) et des groupes carbonyles (C=O), qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. La présence de groupes méthyles améliore sa solubilité et peut influencer ses propriétés électroniques. En tant que dérivé de binaphtalène, il présente une chiralité, ce qui peut être significatif dans des applications stéréochimiques. La structure unique du composé peut également conférer des propriétés optiques intéressantes, en faisant un candidat pour des études en photochimie et en photophysique. De plus, son numéro CAS, 89475-33-2, permet une identification facile dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, cette substance suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie organique, la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de ses caractéristiques distinctives et de son utilité potentielle dans la recherche et le développement.

Formule : C₂₂H₁₄O₆

[1,2'-Binaphthalene]-5,5',8,8'-tetrone, 1',4-dihydroxy-2,3'-dimethyl-

CAS : 89475-33-2

Formule : C₂₂H₁₄O₆

Masse moléculaire : 374.343

Ref: IN-DA0043D0

rac-Isodiospyrin

Produit contrôlé

CAS : 89475-33-2

Formule : C₂₂H₁₄O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 327.33

Ref: TR-I815075

rac-Isodiospyrin

CAS : 89475-33-2

Isodiospyrin is a synthetic compound that is used in the synthesis of other compounds. It has been shown to inhibit cell growth in a number of different types of cells, including human leukemia cells and colon cancer cells. Isodiospyrin has also been shown to have potent inhibitory activity against the fatty acid synthase enzyme and the redox potentials it generates. This compound was found to be synthesized from two natural compounds, namely the plant families, quinone and dihydrobenzoquinone. The synthesis process involves an aldol cyclization reaction between these two compounds.

Formule : C₂₂H₁₄O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 374.3 g/mol

Ref: 3D-PDA47533