CAS 89481-98-1

Pyridine, 2-chloro-6-(1-méthyléthoxy)-

Description :

La 2-chloro-6-(1-méthylethoxy)pyridine, également connue sous son numéro CAS 89481-98-1, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle pyridine substitué par un atome de chlore et un groupe éthoxy. La présence de l'atome de chlore en position 2 et du groupe 1-méthylethoxy en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, et il est soluble dans des solvants organiques. Les dérivés de pyridine sont connus pour leurs applications en pharmacie, en agrochimie et comme intermédiaires dans la synthèse organique. La présence de l'atome de chlore peut augmenter la réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. De plus, le groupe éthoxy peut influencer la polarité et la solubilité du composé, affectant son comportement dans différents environnements chimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₈H₁₀ClNO

Pyridine,2-chloro-6-(1-methylethoxy)-

CAS : 89481-98-1

Formule : C₈H₁₀ClNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 171.6241

Ref: IN-DA00H4E4

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS : 89481-98-1

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 171.62g/mol

Ref: 54-OR323114

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS : 89481-98-1

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 171.6199951

Ref: 10-F632286

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS : 89481-98-1

2-Chloro-6-isopropoxypyridine is a reactive organometallic compound that has the ability to form stable, structurally diverse, and often useful compounds. It can be used as an intermediate in the synthesis of substituted pyridines, furans, and other heterocycles. The synthesis of these compounds is usually achieved through cycloaddition reactions with suitably substituted arenes. 2-Chloro-6-isopropoxypyridine can be synthesized by the lithium chloride induced elimination reaction between chloroacetone and isopropyl alcohol at low temperatures. This method is regioselective, in that it gives a mixture of 2-chloro-6-isopropoxypyridine and its diastereoisomer.
2CIP produces a mixture of products with different substitution patterns because it undergoes a cycloaddition reaction with substituents on the aromatic ring. The lithiation

Formule : C₈H₁₀NOCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 171.62 g/mol

Ref: 3D-PDA48198