Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, commonly referred to by its CAS number 89557-02-8, is an organic compound characterized by its sulfonamide functional group and an ethenesulfonamide backbone. This compound features a chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties, and a tert-butyl substituent that enhances its steric bulk. The presence of the double bond in the ethenesulfonamide structure imparts reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including polymerization and as an intermediate in organic synthesis. The sulfonamide group is known for its biological activity, often exhibiting antibacterial properties, which may suggest potential applications in pharmaceuticals. Additionally, the compound's stability and solubility characteristics can vary based on the solvent and environmental conditions. Overall, Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)- is a compound of interest in both synthetic chemistry and medicinal applications, warranting further investigation into its properties and potential uses.

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

L'éthènesulfonamide, 2-(2-chlorophényl)-N-(1,1-diméthyléthyl)-, communément désignée par son numéro CAS 89557-02-8, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide et une structure d'éthènesulfonamide. Ce composé présente un groupe chlorophényl, qui contribue à ses propriétés aromatiques, et un substituant tert-butyle qui augmente son encombrement stérique. La présence de la double liaison dans la structure de l'éthènesulfonamide confère une réactivité, la rendant potentiellement utile dans diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation et comme intermédiaire dans la synthèse organique. On sait que le groupe sulfonamide possède une activité biologique, montrant souvent des propriétés antibactériennes, ce qui peut suggérer des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques. De plus, les caractéristiques de stabilité et de solubilité du composé peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Dans l'ensemble, l'éthènesulfonamide, 2-(2-chlorophényl)-N-(1,1-diméthyléthyl)- est un composé d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en applications médicinales, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et ses utilisations potentielles.

89557-02-8: L'éthènesulfonamide, 2-(2-chlorophényl)-N-(1,1-diméthyléthyl)-, communément désignée par son numéro CAS 89557-02-8, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide et une structure d'éthènesulfonamide. Ce composé présente un groupe chlorophényl, qui contribue à ses propriétés aromatiques, et un substituant tert-butyle qui augmente son encombrement stérique. La présence de la double liaison dans la structure de l'éthènesulfonamide confère une réactivité, la rendant potentiellement utile dans diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation et comme intermédiaire dans la synthèse organique. On sait que le groupe sulfonamide possède une activité biologique, montrant souvent des propriétés antibactériennes, ce qui peut suggérer des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques. De plus, les caractéristiques de stabilité et de solubilité du composé peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Dans l'ensemble, l'éthènesulfonamide, 2-(2-chlorophényl)-N-(1,1-diméthyléthyl)- est un composé d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en applications médicinales, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et ses utilisations potentielles.

CAS 89557-02-8

Éthènesulfonamide, 2-(2-chlorophényl)-N-(1,1-diméthyléthyl)-, (E)-

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

Ref: IN-DA003ZMV