The chemical substance known as (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-ynyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid methyl ester, with the CAS number 89648-76-0, is characterized by its complex structure that includes multiple stereocenters and functional groups. This compound features a heptenoic acid backbone, indicating the presence of a long carbon chain with a double bond, specifically in the Z configuration, which denotes the relative positioning of substituents around the double bond. The presence of a cyclopentyl ring and a ketone group contributes to its reactivity and potential biological activity. Additionally, the hydroxyl group suggests that the compound may exhibit polar characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. The methyl ester functionality indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may have implications for its stability and reactivity in various environments. Overall, this compound's unique structural features may confer specific properties that are of interest in medicinal chemistry and organic synthesis.

(Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-y-nyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid methyl es-ter

La substance chimique connue sous le nom de (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-hydroxy-4-méthyloct-1-ynyl]-5-oxocyclopentyle]-5-hepténoïque acide méthylique, avec le numéro CAS 89648-76-0, se caractérise par sa structure complexe qui comprend plusieurs centres stéréogéniques et groupes fonctionnels. Ce composé présente un squelette d'acide hepténoïque, indiquant la présence d'une longue chaîne carbonée avec une double liaison, spécifiquement dans la configuration Z, qui dénote la position relative des substituants autour de la double liaison. La présence d'un anneau cyclopentyle et d'un groupe cétone contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. De plus, le groupe hydroxyle suggère que le composé peut présenter des caractéristiques polaires, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La fonctionnalité de l'esther méthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide correspondant, ce qui peut avoir des implications pour sa stabilité et sa réactivité dans divers environnements. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des propriétés spécifiques qui sont d'un intérêt dans la chimie médicinale et la synthèse organique.

89648-76-0: La substance chimique connue sous le nom de (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-hydroxy-4-méthyloct-1-ynyl]-5-oxocyclopentyle]-5-hepténoïque acide méthylique, avec le numéro CAS 89648-76-0, se caractérise par sa structure complexe qui comprend plusieurs centres stéréogéniques et groupes fonctionnels. Ce composé présente un squelette d'acide hepténoïque, indiquant la présence d'une longue chaîne carbonée avec une double liaison, spécifiquement dans la configuration Z, qui dénote la position relative des substituants autour de la double liaison. La présence d'un anneau cyclopentyle et d'un groupe cétone contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. De plus, le groupe hydroxyle suggère que le composé peut présenter des caractéristiques polaires, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La fonctionnalité de l'esther méthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide correspondant, ce qui peut avoir des implications pour sa stabilité et sa réactivité dans divers environnements. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des propriétés spécifiques qui sont d'un intérêt dans la chimie médicinale et la synthèse organique.

CAS 89648-76-0

(Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-méthyloct-1-ynyl]-5-oxocyclopentyl]-5-hepténoate de méthyle