CAS 89665-79-2

1-(2-chlorophényl)méthanesulfonamide

Description :

1-(2-chlorophényl)méthanesulfonamide est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide lié à un moiety de méthanesulfonyle et à un groupe 2-chlorophényle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison du groupe sulfonamide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. La présence de l'atome de chlore sur l'anneau phényle peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé, améliorant souvent sa lipophilie et modifiant ses propriétés électroniques. Ce composé peut présenter diverses activités pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure de sulfonamide est connue pour son rôle dans divers agents thérapeutiques, notamment en tant qu'antibiotiques et diurétiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et la toxicité potentielle, car les sulfonamides peuvent provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes. Dans l'ensemble, 1-(2-chlorophényl)méthanesulfonamide est un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.

Formule : C₇H₈ClNO₂S

InChI : InChI=1/C7H8ClNO2S/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-12(9,10)11/h1-4H,5H2,(H2,9,10,11)

SMILES : c1ccc(c(c1)CS(=O)(=O)N)Cl

Synonymes :

• Benzenemethanesulfonamide, 2-Chloro-

Benzenemethanesulfonamide, 2-chloro-

CAS : 89665-79-2

Formule : C₇H₈ClNO₂S

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 205.6619

Ref: IN-DA00H2QN

(2-Chlorophenyl)methanesulfonamide

CAS : 89665-79-2

(2-Chlorophenyl)methanesulfonamide

Degré de pureté : 95+%

Masse moléculaire : 205.67g/mol

Ref: 54-OR1034976

(2-CHLOROPHENYL)METHANESULFONAMIDE

CAS : 89665-79-2

Formule : C₇H₈ClNO₂S

Degré de pureté : 95+%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 205.66

Ref: 10-F468845

2-Chlorobenzylsulfonamide

CAS : 89665-79-2

2-Chlorobenzylsulfonamide is a drug that binds to the receptor for neutral lipids, which is found on the surface of human fibroblasts. This binding inhibits the release of free fatty acids from adipose tissue and also prevents the uptake of these lipids by tissues such as muscle. 2-Chlorobenzylsulfonamide has been shown to be effective at reducing hyperlipidemia in mice. This drug has a limited effect on heparin-induced lipoprotein lipase activity in vivo, but it does have an antidiabetic effect on rats when given orally. The mechanism of this effect may be due to its ability to inhibit lipolysis or to activate lipoprotein lipase.

Formule : C₇H₈ClNO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 205.66 g/mol

Ref: 3D-PDA66579