CAS 896736-21-3
:2-hydroxy-N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tétrahydro-1H-cyclopenta[e]benzofurane-8-yl]éthyl]propanamide
Description :
2-hydroxy-N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tétrahydro-1H-cyclopenta[e]benzofurane-8-yl]éthyl]propanamide, avec le numéro CAS 896736-21-3, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe hydroxyle, un groupe fonctionnel amide et un système bicyclique dérivé du cyclopenta[e]benzofurane. Ce composé présente un centre chiral, indiqué par la configuration (8S), qui contribue à ses propriétés stéréochimiques et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe hydroxyle suggère qu'il peut présenter des capacités de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. La structure bicyclique peut conférer des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, la liaison amide du composé peut affecter sa stabilité et ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, cette substance pourrait être explorée pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans des domaines liés à la neuropharmacologie ou à d'autres domaines thérapeutiques, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.
Formule :C16H21NO3
InChI :InChI=1/C16H21NO3/c1-10(18)16(19)17-8-6-12-3-2-11-4-5-14-13(15(11)12)7-9-20-14/h4-5,10,12,18H,2-3,6-9H2,1H3,(H,17,19)/t10?,12-/m0/s1
SMILES :CC(C(=NCC[C@@H]1CCc2ccc3c(CCO3)c12)O)O
Trier par
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5 produits concernés.
(R,S)-hydroxy Ramelteon Metabolite M-II
CAS :Formule :C16H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.3428Ramelteon metabolite M-II
CAS :Ramelteon M-II binds MT1/MT2 with IC50s: 208/1470 pM; it's the main metabolite and a melatonin receptor agonist.Formule :C16H21NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.34Ramelteon Metabolite M-II
CAS :Formule :C16H21NO3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :275.35Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The major metabolite of Ramelteon in serum (M-II).<br>References Karim, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 44, 1210 (2004), Prescott, E., et al.: Drug Metab. Rev., 36, 203 (2004), Kato, K., et al.: Neuropharmacology, 48, 301 (2005), Karim, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 140 (2006),<br></p>Formule :C16H21NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :275.34(R)-Ramelteon Metabolite M-II
CAS :Produit contrôlé<p>Applications R-Ramelteon Metabolite M-II is a metabolite of Ramelteon in serum (M-II).<br>References Karim, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 44, 1210 (2004); Prescott, E., et al.: Drug Metab. Rev., 36, 203 (2004); Kato, K., et al.: Neuropharmacology, 48, 301 (2005); Karim, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 140 (2006)<br></p>Formule :C11H18O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :246.323



