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CAS 89694-45-1

:

Acide 5-bromo-2-méthoxyphénylboronique

Description :
Acide 5-bromo-2-méthoxyphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un atome de brome et un groupe méthoxy attachés à un cycle phénylique, contribuant à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité uniques. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé et il est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe acide borique le rend utile dans diverses applications, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, le substituant brome peut servir de groupe sortant dans d'autres transformations chimiques. Ce composé est également d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de son potentiel dans le développement de médicaments et la synthèse de matériaux fonctionnalisés. Comme de nombreux composés organoboronés, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés en raison de sa réactivité et de son impact environnemental potentiel.
Formule :C7H8BBrO3
InChI :InChI=1S/C7H8BBrO3/c1-12-7-3-2-5(9)4-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
Code InChI :InChIKey=FVRLSHRAYPFXRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(Br)=C1
Synonymes :
  • 3-Bromo-6-methoxyphenylboronic acid
  • 5-Bromo-2-Methoxyphenylboronic Acid
  • 5-Bromo-2-methoxybenzeneboronic acid
  • B-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Benzeneboronic acid, 5-bromo-2-methoxy-
  • Boronic acid, (5-bromo-2-methoxyphenyl)-
  • boronic acid, B-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-
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