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CAS 897-78-9

:

2,6-Dibenzylidèncyclohexanone

Description :
2,6-Dibenzylidèncyclohexanone, avec le numéro CAS 897-78-9, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un noyau de cyclohexanone avec deux groupes benzylidène attachés aux positions 2 et 6. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune à orange et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme photoinitiateur en chimie des polymères. Il présente des propriétés notables telles qu'une bonne stabilité thermique et une solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses réactions chimiques. La présence des groupes benzylidène contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions de condensation et en tant que ligand en chimie de coordination. De plus, 2,6-Dibenzylidèncyclohexanone peut subir des transformations photomoléculaires, qui sont d'un intérêt dans la science des matériaux. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses propriétés en font un composé d'intérêt tant dans la recherche académique qu'industrielle.
Formule :C20H18O
InChI :InChI=1S/C20H18O/c21-20-18(14-16-8-3-1-4-9-16)12-7-13-19(20)15-17-10-5-2-6-11-17/h1-6,8-11,14-15H,7,12-13H2
Code InChI :InChIKey=CTKKGXDAWIAYSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=C1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C2)CCC1)C3=CC=CC=C3
Synonymes :
  • (2E)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone
  • (2E,6E)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone
  • (2Z,6E)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone
  • (2Z,6Z)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone
  • 2,6-Bis(benzylidene)cyclohexanone
  • 2,6-Bis(dibenzylidene)cyclohexanone
  • 2,6-Bis(phenylmethylene)cyclohexanone
  • 2,6-Dibenzalcyclohexanone
  • 2,6-Dibenzylidenecyclohexanone
  • Cyclohexanone, 2,6-bis(phenylmethylene)-
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