CAS 89705-21-5
:N-[2-(4-aminophényl)éthyl]adénosine
Description :
N-[2-(4-aminophényl)éthyl]adénosine, avec le numéro CAS 89705-21-5, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'adénosine. Cette substance présente un squelette d'adénosine, qui est un nucléoside composé d'une base d'adénine liée à un sucre ribose. La caractéristique distinctive de ce composé est la présence d'un groupe 4-aminophényl éthyle en position N-2 de la partie ribose, ce qui contribue à son activité biologique. Le composé est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, en particulier dans la modulation des récepteurs de l'adénosine, qui jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques, y compris la neurotransmission et la fonction cardiovasculaire. Sa structure suggère qu'il peut présenter à la fois des caractéristiques hydrophiles et lipophiles, influençant sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. En conséquence, N-[2-(4-aminophényl)éthyl]adénosine peut avoir des applications dans la recherche liée à la neuropharmacologie et aux interventions thérapeutiques ciblant les voies de signalisation de l'adénosine.
Formule :C18H22N6O4
InChI :InChI=1/C18H22N6O4/c19-11-3-1-10(2-4-11)5-6-20-16-13-17(22-8-21-16)24(9-23-13)18-15(27)14(26)12(7-25)28-18/h1-4,8-9,12,14-15,18,25-27H,5-7,19H2,(H,20,21,22)/t12-,14-,15-,18-/m1/s1
SMILES :c1cc(ccc1CCNc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
Synonymes :- 9H-purin-6-amine, N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-9-pentofuranosyl-
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3 produits concernés.
N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine
CAS :<p>N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine is a carbamazepine prodrug that is converted to the active form, carbamazepine, by esterases. It has been shown to inhibit the binding of adenosine to adenosine receptor subtypes and to have an antagonistic effect on the activity of endogenous adenosine at these receptors. N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine has also been shown to act as an antagonist at the A3 adenosine receptor. This drug has been shown to reduce bronchoconstrictor responses in animal models and may be used for treating asthma.<br>N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine has also been shown in vitro studies using human papillary muscle cells to enhance polymerase chain reactions (PCR).</p>Degré de pureté :Min. 95%APNEA
CAS :APNEA ((2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol) is a non-selective agonist of adenosine A3 receptor.Formule :C18H22N6O4Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.41


