CAS 89711-08-0
:carbamate de tert-butyle N-(2-oxoéthyle)
Description :
carbamate de tert-butyle N-(2-oxoéthyle) est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate, qui est dérivé de la réaction d'une amine avec un dérivé de l'acide carbonique. Ce composé présente un groupe tert-butyle, fournissant un encombrement stérique et influençant sa réactivité et sa solubilité. La présence du moiety 2-oxoéthyle suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. En général, des composés comme celui-ci sont utilisés dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de molécules plus complexes ou comme intermédiaires dans le développement pharmaceutique. Ses propriétés, telles que la solubilité dans des solvants organiques et la stabilité dans certaines conditions, en font un élément de construction précieux en chimie synthétique. De plus, la structure du composé peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.
Formule :C7H13NO3
InChI :InChI=1/C7H13NO3/c1-7(2,3)11-6(10)8-4-5-9/h5H,4H2,1-3H3,(H,8,10)
SMILES :CC(C)(C)OC(=NCC=O)O
Synonymes :- Tert-Butyl (2-Oxoethyl)Carbamate
- N-Boc-2-aminoacetaldehyde
- Carbamic acid, N-(2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
Trier par
Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.
N-Boc-2-aminoacetaldehyde
CAS :N-Boc-2-aminoacetaldehydeDegré de pureté :95%Masse moléculaire :159.18g/molN-Boc-2-aminoacetaldehyde (Technical Grade)
CAS :Produit contrôléFormule :C7H13NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :159.18N-Boc-2-Aminoacetaldehyde
CAS :Formule :C7H13NO3Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :159.185N-Boc-2-aminoacetaldehyde
CAS :<p>N-Boc-2-aminoacetaldehyde is an aliphatic aldehyde that has been used in the synthesis of a number of bioactive molecules. It is synthesized by reacting an N-Boc amino acid with chloroform and hydrochloric acid. The reaction time is typically 2 hours at room temperature, although it can be decreased to 20 minutes if the temperature is increased to 60°C. The product can be purified using extraction or recrystallization methods. N-Boc-2-aminoacetaldehyde reacts with chloride ions to form phosphoranes, which are useful in clinical development as antimicrobial peptides. This compound also reacts with fluorine to form hydrogenated derivatives that have been shown to have neurokinin activity in animal models.</p>Formule :C7H13NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless PowderMasse moléculaire :159.18 g/molN-Boc-2-aminoacetaldehyde
CAS :Formule :C7H13NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :159.1830





