CAS 89782-91-2

2-Méthoxybenzènesulfonamide de méthane

Description :

2-Méthoxybenzènesulfonamide de méthane, également connu sous son numéro CAS 89782-91-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy et d'un groupe fonctionnel sulfonamide attachés à un anneau benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires en raison de la partie sulfonamide, qui améliore son hydrophilie. Le groupe méthoxy contribue à son caractère aromatique et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. 2-Méthoxybenzènesulfonamide de méthane peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Son groupe sulfonamide peut participer à des liaisons hydrogène, ce qui est significatif pour ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les effets électroniques du groupe méthoxy et par la structure moléculaire globale. Comme beaucoup de sulfonamides, il peut également présenter des propriétés antibactériennes, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.

Formule : C₈H₁₁NO₃S

InChI : InChI=1S/C8H11NO3S/c1-12-8-5-3-2-4-7(8)6-13(9,10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H2,9,10,11)

Code InChI : InChIKey=DLTZHNGIQIVQEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(S(N)(=O)=O)C1=C(OC)C=CC=C1

Synonymes :

• Benzenemethanesulfonamide, 2-methoxy-
• 2-Methoxybenzenemethanesulfonamide
• (2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide

(2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide

CAS : 89782-91-2

Formule : C₈H₁₁NO₃S

Masse moléculaire : 201.2428

Ref: IN-DA003ZWP

(2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide

CAS : 89782-91-2

(2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide is a linker that contains an amine and a sulfonyl chloride. It is used for solid phase synthesis of amides. This compound can be prepared by reacting amines with acid chlorides in the presence of benzene or chloroform as a solvent. The substituents on the phenyl ring are electron-withdrawing groups, which stabilize the molecule and prevent it from undergoing nucleophilic substitution reactions. (2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide reacts with primary amines to form stable amides.

Formule : C₈H₁₁NO₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 201.25 g/mol

Ref: 3D-PDA78291