2-Thiazoleacetic acid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-, identified by its CAS number 898390-41-5, is a chemical compound characterized by its thiazole and acetic acid functional groups. This compound features a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms, contributing to its unique chemical properties. The presence of the 4-(3,4-dichlorophenyl) substituent indicates that the compound has a dichlorophenyl group attached to the thiazole, which can influence its biological activity and solubility. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and its synthesis may involve standard organic reactions such as acylation or coupling reactions. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the presence of the dichlorophenyl group, which may enhance its lipophilicity. Overall, this compound represents a class of thiazole derivatives that could be explored for various applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

2-Thiazoleaceticacid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-

L'acide 2-thiazoleacétique, 4-(3,4-dichlorophényl)-, identifié par son numéro CAS 898390-41-5, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels thiazole et acide acétique. Ce composé présente un cycle thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du substituant 4-(3,4-dichlorophényl) indique que le composé a un groupe dichlorophényl attaché au thiazole, ce qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité. En général, les composés de cette nature peuvent présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La structure moléculaire suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, et sa synthèse peut impliquer des réactions organiques standard telles que l'acylation ou des réactions de couplage. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par la présence du groupe dichlorophényl, qui peut améliorer sa lipophilie. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés de thiazole qui pourraient être explorés pour diverses applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques.

898390-41-5: L'acide 2-thiazoleacétique, 4-(3,4-dichlorophényl)-, identifié par son numéro CAS 898390-41-5, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels thiazole et acide acétique. Ce composé présente un cycle thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du substituant 4-(3,4-dichlorophényl) indique que le composé a un groupe dichlorophényl attaché au thiazole, ce qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité. En général, les composés de cette nature peuvent présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La structure moléculaire suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, et sa synthèse peut impliquer des réactions organiques standard telles que l'acylation ou des réactions de couplage. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par la présence du groupe dichlorophényl, qui peut améliorer sa lipophilie. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés de thiazole qui pourraient être explorés pour diverses applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques.

CAS 898390-41-5

Acide 2-thiazolacétique, 4-(3,4-dichlorophényl)-

2-(4-(3,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA003WW6