CAS 898537-18-3

Luséogliflozine

Description :

Luséogliflozine est un médicament principalement utilisé dans la gestion du diabète sucré de type 2. Il appartient à la classe de médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2), qui fonctionnent en empêchant la réabsorption du glucose dans les reins, favorisant ainsi son excrétion dans l'urine et abaissant les niveaux de glucose dans le sang. La structure chimique de Luséogliflozine comprend un agencement spécifique d'atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène et d'azote, contribuant à son activité pharmacologique. Il est généralement administré par voie orale et est souvent utilisé en association avec d'autres agents antidiabétiques pour améliorer le contrôle glycémique. Il a été démontré que Luséogliflozine présente des avantages supplémentaires, tels que la perte de poids et une protection cardiovasculaire potentielle. Comme tout médicament, il peut avoir des effets secondaires, notamment des infections des voies urinaires et une déshydratation, et son utilisation doit être surveillée par des professionnels de la santé. Dans l'ensemble, Luséogliflozine représente une avancée significative dans le traitement du diabète, offrant un nouveau mécanisme d'action pour aider à gérer efficacement les niveaux de sucre dans le sang.

Formule : C₂₃H₃₀O₆S

InChI : InChI=1S/C23H30O6S/c1-4-29-16-7-5-14(6-8-16)10-15-11-17(18(28-3)9-13(15)2)23-22(27)21(26)20(25)19(12-24)30-23/h5-9,11,19-27H,4,10,12H2,1-3H3/t19-,20-,21+,22-,23+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=WHSOLWOTCHFFBK-ZQGJOIPISA-N

SMILES : O(C)C1=C(C=C(CC2=CC=C(OCC)C=C2)C(C)=C1)[C@@H]3S[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O

Synonymes :

• TS 071
• (1S)-1,5-Dideoxy-1,5-epithio-1-C-[5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-4-methylphenyl]-D-glucitol
• D-Glucitol, 1,5-dideoxy-1,5-epithio-1-C-[5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-4-methylphenyl]-, (1S)-
• Luseogliflozin
• (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(5-(4-Ethoxybenzyl)-2-methoxy-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-3,4,5-triol
• Luseogliflozin,D-Glucitol, 1,5-dideoxy-1,5-epithio-1-C-[5-[(4-ethoxyphenyl)Methyl]-2-Methoxy-4-Methylphenyl]-, (1S)-
• Luseogliflozin USP/EP/BP
• TS-71
• (Lusefi)
• (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-4-methylphenyl]-6-(hydroxymethyl)thiane-3,4,5-triol
• TS 071; TS071; TS-71

Luseogliflozin

CAS : 898537-18-3

Luseogliflozin inhibits SGLT2 for glucose uptake with 1.10 nM potency.

Formule : C₂₃H₃₀O₆S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 434.55

Ref: TM-T21399

Luseogliflozin

CAS : 898537-18-3

Formule : C₂₃H₃₀O₆S

Masse moléculaire : 434.55

Ref: 4Z-L-228001

Luseogliflozin

CAS : 898537-18-3

Luseogliflozin is a drug that belongs to the class of sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors. It blocks the reabsorption of glucose in the kidney, thereby lowering blood glucose levels and improving glycemic control in patients with type 2 diabetes. Luseogliflozin is used as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus who are already treated with insulin or oral antidiabetic drugs. Luseogliflozin has been shown to have no effect on hepatic steatosis, but it does reduce blood pressure when administered with other antihypertensive agents. The long-term efficacy and safety of luseogliflozin has not yet been established. Luseogliflozin should be used with caution in patients who are also taking drugs that can inhibit or induce cytochrome P450 enzymes, such as ketoconazole, cimetidine, eryth

Formule : C₂₃H₃₀O₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 434.55 g/mol

Ref: 3D-BL168096

Luseogliflozin

Produit contrôlé

CAS : 898537-18-3

Applications Luseogliflozin is used n biological studies as a potent and selective renal sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with anti-hyperglycemic activity.
References Yamamoto, K., et al.: Br. J. Pharmacol., 164, 181 (2011);

Formule : C₂₃H₃₀O₆S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 434.546

Ref: TR-L474950