5-Bromo-4-iodopyrimidine is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both bromine and iodine substituents on a pyrimidine ring. This compound features a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3, which is typical of pyrimidines. The bromine atom is located at the 5-position, while the iodine atom is at the 4-position of the ring. These halogen substituents can significantly influence the compound's reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in medicinal chemistry and the development of pharmaceuticals. The presence of halogens can enhance the compound's ability to participate in nucleophilic substitution reactions and can also affect its solubility and stability. Additionally, 5-bromo-4-iodopyrimidine may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in drug discovery. Its CAS number, 898559-22-3, allows for easy identification in chemical databases and literature. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of halogenated heterocycles.

5-bromo-4-iodopyrimidine

5-bromo-4-iodopyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence de substituants de brome et d'iode sur un anneau de pyrimidine. Ce composé présente un anneau aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, ce qui est typique des pyrimidines. L'atome de brome est situé en position 5, tandis que l'atome d'iode est en position 4 de l'anneau. Ces substituants halogènes peuvent influencer de manière significative la réactivité du composé, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. La présence d'halogènes peut améliorer la capacité du composé à participer à des réactions de substitution nucléophile et peut également affecter sa solubilité et sa stabilité. De plus, 5-bromo-4-iodopyrimidine peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la découverte de médicaments. Son numéro CAS, 898559-22-3, permet une identification facile dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des hétérocycles halogénés.

898559-22-3: 5-bromo-4-iodopyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence de substituants de brome et d'iode sur un anneau de pyrimidine. Ce composé présente un anneau aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, ce qui est typique des pyrimidines. L'atome de brome est situé en position 5, tandis que l'atome d'iode est en position 4 de l'anneau. Ces substituants halogènes peuvent influencer de manière significative la réactivité du composé, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. La présence d'halogènes peut améliorer la capacité du composé à participer à des réactions de substitution nucléophile et peut également affecter sa solubilité et sa stabilité. De plus, 5-bromo-4-iodopyrimidine peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la découverte de médicaments. Son numéro CAS, 898559-22-3, permet une identification facile dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des hétérocycles halogénés.

CAS 898559-22-3

5-bromo-4-iodopyrimidine

5-Bromo-4-iodopyrimidine

Ref: 54-OR1074106