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CAS 898752-26-6

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éthyle 6-(3,4-difluorophényl)-6-oxo-hexanoate

Description :
éthyle 6-(3,4-difluorophényl)-6-oxo-hexanoate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, dérivé de l'acide hexanoïque et de l'éthanol. La présence du groupe 3,4-difluorophényle indique que le composé a deux atomes de fluor substitués sur un anneau phényle, ce qui peut influencer de manière significative ses propriétés chimiques, y compris la réactivité et la polarité. Le groupe cétone (6-oxo) contribue à la réactivité potentielle du composé, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui en fait un candidat pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut avoir une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa stabilité peut être influencée par la présence des atomes de fluor, qui peuvent améliorer la résistance à la dégradation métabolique. Dans l'ensemble, éthyle 6-(3,4-difluorophényl)-6-oxo-hexanoate est une molécule complexe avec des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et ses usages.
Formule :C14H16F2O3
InChI :InChI=1/C14H16F2O3/c1-2-19-14(18)6-4-3-5-13(17)10-7-8-11(15)12(16)9-10/h7-9H,2-6H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(c(c1)F)F
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