CAS 898753-00-9
:éthyle 6-(2,3-difluorophényl)-6-oxo-hexanoate
Description :
éthyle 6-(2,3-difluorophényl)-6-oxo-hexanoate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, dérivé de l'acide hexanoïque et d'une portion d'alcool éthylique. La présence d'un groupe 2,3-difluorophényle indique que le composé a deux atomes de fluor substitués sur un anneau phényle, ce qui peut influencer de manière significative ses propriétés chimiques, telles que la polarité et la réactivité. Le groupe cétone (6-oxo) contribue à la réactivité potentielle du composé, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison des substituants fluorés, qui peuvent améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, où de telles modifications peuvent conduire à une efficacité ou une sélectivité améliorée. De plus, la stabilité, la solubilité et l'interaction du composé avec les systèmes biologiques seraient influencées par ses groupes fonctionnels spécifiques et son architecture moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, en particulier en raison de la présence de fluor, qui peut poser des risques uniques pour la santé et l'environnement.
Formule :C14H16F2O3
InChI :InChI=1/C14H16F2O3/c1-2-19-13(18)9-4-3-8-12(17)10-6-5-7-11(15)14(10)16/h5-7H,2-4,8-9H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)CCCCC(=O)c1cccc(c1F)F
Trier par
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1 produits concernés.
ethyl 6-(2,3-difluorophenyl)-6-oxohexanoate
CAS :Formule :C14H16F2O3Degré de pureté :97.0%Masse moléculaire :270.276
