The chemical substance known as [4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(2,4-dichlorophenyl)methanone, with the CAS number 898756-96-2, is characterized by its complex molecular structure, which includes an azetidine ring and a dichlorophenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of the azetidine moiety suggests possible applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. The dichlorophenyl group may enhance lipophilicity and influence the compound's pharmacokinetics. Additionally, the compound's functional groups can participate in various chemical reactions, making it a candidate for further synthetic modifications. Its stability, solubility, and specific interactions with biological systems would depend on the overall molecular conformation and the presence of substituents. As with many organic compounds, safety and handling precautions are essential when working with this substance in laboratory settings.

[4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(2,4-dichlorophenyl)methanone

La substance chimique connue sous le nom de [4-(azétidin-1-ylméthyl)phényl]-(2,4-dichlorophényl)méthanone, avec le numéro CAS 898756-96-2, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un anneau d'azétidine et un groupe dichlorophényle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois à des systèmes aromatiques et aliphatiques, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. La présence de la partie azétidine suggère des applications possibles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. Le groupe dichlorophényle peut augmenter la lipophilie et influencer la pharmacocinétique du composé. De plus, les groupes fonctionnels du composé peuvent participer à diverses réactions chimiques, ce qui en fait un candidat pour d'autres modifications synthétiques. Sa stabilité, sa solubilité et ses interactions spécifiques avec les systèmes biologiques dépendraient de la conformation moléculaire globale et de la présence de substituants. Comme pour de nombreux composés organiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.

898756-96-2: La substance chimique connue sous le nom de [4-(azétidin-1-ylméthyl)phényl]-(2,4-dichlorophényl)méthanone, avec le numéro CAS 898756-96-2, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un anneau d'azétidine et un groupe dichlorophényle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois à des systèmes aromatiques et aliphatiques, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. La présence de la partie azétidine suggère des applications possibles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. Le groupe dichlorophényle peut augmenter la lipophilie et influencer la pharmacocinétique du composé. De plus, les groupes fonctionnels du composé peuvent participer à diverses réactions chimiques, ce qui en fait un candidat pour d'autres modifications synthétiques. Sa stabilité, sa solubilité et ses interactions spécifiques avec les systèmes biologiques dépendraient de la conformation moléculaire globale et de la présence de substituants. Comme pour de nombreux composés organiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.