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CAS 898762-04-4

:

1-Propanone, 3-(4-bromophényl)-1-(2,6-dichlorophényl)-

Description :
1-Propanone, 3-(4-bromophényl)-1-(2,6-dichlorophényl)-, identifié par son numéro CAS 898762-04-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone, qui est central dans sa structure. Ce composé présente une structure de propanone avec deux substituants aromatiques distincts : un groupe 4-bromophényle et un groupe 2,6-dichlorophényle. La présence d'atomes de brome et de chlore introduit une électronégativité et des effets stériques significatifs, influençant la réactivité et les propriétés physiques du composé. En général, de tels composés présentent une lipophilie modérée à élevée en raison de leur nature aromatique, ce qui peut affecter leur solubilité dans des solvants organiques. La présence d'halogènes peut également améliorer l'activité biologique, rendant ce composé d'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les effets électroniques des substituants, qui peuvent jouer un rôle dans des applications potentielles en synthèse ou comme intermédiaires dans des réactions chimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité de la chimie organique, en particulier dans le domaine des cétones substituées.
Formule :C15H11BrCl2O
InChI :InChI=1S/C15H11BrCl2O/c16-11-7-4-10(5-8-11)6-9-14(19)15-12(17)2-1-3-13(15)18/h1-5,7-8H,6,9H2
Code InChI :InChIKey=QZKWXHPGSSHXNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCC1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C2=C(Cl)C=CC=C2Cl
Synonymes :
  • 1-Propanone, 3-(4-bromophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-
  • 3-(4-Bromophenyl)-2′,6′-dichloropropiophenone
  • 3-(4-Bromophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)propan-1-one
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