The chemical substance known as [3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898763-49-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a phenyl ring substituted with a thiomorpholine group and a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including potential lipophilicity due to the presence of the trifluoromethyl group, which can enhance its biological activity and solubility in organic solvents. The thiomorpholine moiety may contribute to its pharmacological properties, potentially influencing its interaction with biological targets. Additionally, the presence of the carbonyl group in the methanone structure suggests reactivity typical of ketones, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly for its potential therapeutic applications, although specific biological activity and safety profiles would require further investigation through experimental studies.

[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

La substance chimique connue sous le nom de [3-(thiomorpholinométhyl)phényl]-[4-(trifluorométhyl)phényl]méthanone, avec le numéro CAS 898763-49-0, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un cycle phényle substitué par un groupe thiomorpholine et un groupe trifluorométhyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, y compris une lipophilie potentielle due à la présence du groupe trifluorométhyle, qui peut améliorer son activité biologique et sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe thiomorpholine peut contribuer à ses propriétés pharmacologiques, influençant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la présence du groupe carbonyle dans la structure de la méthanone suggère une réactivité typique des cétones, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt dans la chimie médicinale et le développement de médicaments, en particulier pour ses applications thérapeutiques potentielles, bien que l'activité biologique spécifique et les profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.

898763-49-0: La substance chimique connue sous le nom de [3-(thiomorpholinométhyl)phényl]-[4-(trifluorométhyl)phényl]méthanone, avec le numéro CAS 898763-49-0, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un cycle phényle substitué par un groupe thiomorpholine et un groupe trifluorométhyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, y compris une lipophilie potentielle due à la présence du groupe trifluorométhyle, qui peut améliorer son activité biologique et sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe thiomorpholine peut contribuer à ses propriétés pharmacologiques, influençant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la présence du groupe carbonyle dans la structure de la méthanone suggère une réactivité typique des cétones, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt dans la chimie médicinale et le développement de médicaments, en particulier pour ses applications thérapeutiques potentielles, bien que l'activité biologique spécifique et les profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.