The chemical substance known as (2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898770-86-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a difluorophenyl group and a pyrrolidinylmethyl substituent attached to a ketone functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the pyrrolidine ring may impart specific steric and electronic characteristics, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, particularly in medicinal chemistry, where modifications to the phenyl and pyrrolidine moieties can lead to variations in activity and selectivity. Overall, this substance represents a class of organic compounds that may exhibit interesting chemical reactivity and biological properties, warranting further research and exploration in various fields, including drug development and materials science.

(2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

La substance chimique connue sous le nom de (2,4-difluorophényl)-[3-(pyrrolidin-1-ylméthyl)phényl]méthanone, avec le numéro CAS 898770-86-0, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un groupe difluorophényle et un substituant pyrrolidinylméthyle attaché à un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux systèmes aromatiques et aliphatiques, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence d'atomes de fluor peut améliorer la lipophilie et influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. De plus, l'anneau de pyrrolidine peut conférer des caractéristiques stériques et électroniques spécifiques, affectant potentiellement sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier en chimie médicinale, où les modifications des groupes phényle et pyrrolidine peuvent entraîner des variations d'activité et de sélectivité. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe de composés organiques qui peuvent présenter une réactivité chimique intéressante et des propriétés biologiques, justifiant des recherches et des explorations supplémentaires dans divers domaines, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux.

898770-86-0: La substance chimique connue sous le nom de (2,4-difluorophényl)-[3-(pyrrolidin-1-ylméthyl)phényl]méthanone, avec le numéro CAS 898770-86-0, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un groupe difluorophényle et un substituant pyrrolidinylméthyle attaché à un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux systèmes aromatiques et aliphatiques, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence d'atomes de fluor peut améliorer la lipophilie et influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. De plus, l'anneau de pyrrolidine peut conférer des caractéristiques stériques et électroniques spécifiques, affectant potentiellement sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier en chimie médicinale, où les modifications des groupes phényle et pyrrolidine peuvent entraîner des variations d'activité et de sélectivité. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe de composés organiques qui peuvent présenter une réactivité chimique intéressante et des propriétés biologiques, justifiant des recherches et des explorations supplémentaires dans divers domaines, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux.