CAS 898771-58-9

(3,5-dichlorophényl)-(3-thiényl)méthanone

Description :

(3,5-dichlorophényl)-(3-thiényl)méthanone est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle phényle substitué par deux atomes de chlore aux positions 3 et 5, et un groupe thienyle attaché à un groupe fonctionnel carbonyle (cétone). Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, telles que la stabilité et une réactivité potentielle en raison de la présence du groupe carbonyle. La partie diclorophényle contribue à ses propriétés électroniques, pouvant potentiellement améliorer sa réactivité dans les réactions de substitution électrophile. Le groupe thienyle, étant un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, peut conférer des caractéristiques supplémentaires telles qu'une solubilité accrue dans les solvants organiques et des interactions uniques dans les systèmes biologiques. Le composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité dans la synthèse de molécules plus complexes. Comme pour de nombreux composés organiques, ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon.

Formule : C₁₁H₆Cl₂OS

InChI : InChI=1/C11H6Cl2OS/c12-9-3-8(4-10(13)5-9)11(14)7-1-2-15-6-7/h1-6H

SMILES : c1cscc1C(=O)c1cc(cc(c1)Cl)Cl