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CAS 898776-86-8

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éthyle 6-(3-bromo-4-méthyl-phényl)-6-oxo-hexanoate

Description :
éthyle 6-(3-bromo-4-méthyl-phényl)-6-oxo-hexanoate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, typique des esters éthyliques. La présence d'un substituant brome sur l'anneau aromatique indique qu'il possède des propriétés halogénées, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Le composé présente une chaîne d'hexanoate, suggérant qu'il a une taille moléculaire relativement modérée, ce qui peut affecter sa solubilité et son point d'ébullition. La fonctionnalité cétone (indiquée par la partie "6-oxo" du nom) contribue à sa réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Ce composé peut présenter une activité biologique en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans les applications synthétiques. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires et de la présence de groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, éthyle 6-(3-bromo-4-méthyl-phényl)-6-oxo-hexanoate est une molécule complexe avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie.
Formule :C15H19BrO3
InChI :InChI=1/C15H19BrO3/c1-3-19-15(18)7-5-4-6-14(17)12-9-8-11(2)13(16)10-12/h8-10H,3-7H2,1-2H3
SMILES :CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(C)c(c1)Br
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