CAS 89878-14-8

3-(Diéthylboryl)pyridine

Description :

3-(Diéthylboryl)pyridine est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un cycle pyridine substitué par un groupe diéthylboryle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités du bore et de l'azote, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. Le groupe diéthylboryle contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions de couplage croisé et en tant que ligand potentiel en chimie de coordination. La partie pyridine fournit une basicité et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant la solubilité du composé et son interaction avec d'autres molécules. De plus, 3-(Diéthylboryl)pyridine peut présenter des propriétés optiques uniques en raison de la présence de l'atome de bore, ce qui peut affecter sa structure électronique. Ses applications peuvent s'étendre à la catalyse, à l'électronique organique et au développement de nouveaux matériaux. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car les composés organoborés peuvent être sensibles à l'humidité et à l'air, ce qui peut entraîner une hydrolyse ou une oxydation.

Formule : C₉H₁₄BN

InChI : InChI=1/C9H14BN/c1-3-10(4-2)9-6-5-7-11-8-9/h5-8H,3-4H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=OJKBCQOJVMAHDX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(CC)(CC)C=1C=CC=NC1

Synonymes :

• 3-(Diethylboranyl)Pyridine
• 3-(Diethylboryl)Pyridine
• 3-Diethylboropyridine
• 3-Pyridinyldiethylborane
• 3-Pyridyldiethyl borane
• 3-Pyridyldiethylborane
• Abiraterone interMediate
• Debp
• Diethyl(3-(4-Pyridin-3-yl) borane
• Diethyl(3-Pyridinyl)-Borane
• Diethyl-(pyridin-3-yl)-borane
• Diethyl-3-pyridylborane
• Dithyl(3-pyridyl)Borane
• Pyridine, 3-(diethylboryl)-

Diethyl(3-pyridyl)borane

CAS : 89878-14-8

Formule : C₉H₁₄BN

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 147.03

Ref: 3B-D2661

Diethyl(3-pyridyl)borane, 98%

CAS : 89878-14-8

Reactant for: preparation of inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents, N-Methylation reactions of the pyridyl group, Palladium catalyzed amination reactions, intramolecular Heck reactions, Coupling reactions and Synthesis of tri

Formule : C₉H₁₄BN

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 147.03

Ref: 02-H64225

Diethyl(3-pyridyl)borane

CAS : 89878-14-8

Formule : C₉H₁₄BN

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 147.0252

Ref: IN-DA0036ZI

Diethyl-(3-pyridyl)borane

CAS : 89878-14-8

Diethyl-(3-pyridyl)borane

Formule : C₉H₁₄BN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 147.03g/mol

Ref: 54-OR315000

Diethyl(3-pyridinyl)borane

CAS : 89878-14-8

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM3504.02

Abiraterone Impurity 7

CAS : 89878-14-8

Formule : C₉H₁₄BN

Masse moléculaire : 147.03

Ref: 4Z-A-8240

Diethyl(3-pyridinyl)borane

CAS : 89878-14-8

Formule : C₉H₁₄BN

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 147.03

Ref: 10-F208990

3-(Diethylboryl)pyridine

Produit contrôlé

CAS : 89878-14-8

Impurity Abiraterone Impurity 7
Applications 3-(Diethylboryl)pyridine is an intermediate used to prepare inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents. It is also used in the synthesis of trisubstituted pyrimidines from polyhalopyrimidines via Suzuki coupling.
References Charrier, J., et al.; J. Med. Pharm. Chem., 54, 2320 (2011); Large, J., et al.: Synlett., 861 (2006)

Formule : C₉H₁₄BN

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 147.02

Ref: TR-D442040

Diethyl(3-pyridyl)borane

CAS : 89878-14-8

Formule : C₉H₁₄BN

Masse moléculaire : 147.03

Ref: ST-EA-CP-A67041

3-(Diethylboryl) pyridine

CAS : 89878-14-8

3-(Diethylboryl) pyridine is a halogenated biphenyl. It is used in the synthesis of 3-aryl substituted pyridines by cross-coupling reactions with aryl iodides, bromides and chlorides. Cross-coupling reactions are usually carried out at low temperatures (0 to 20°C) in order to minimize side reactions. The reaction is usually conducted in a biphasic system containing an organic solvent and water, which facilitates the extraction of the product from the mixture. 3-(Diethylboryl) pyridine reacts with halide ions via an electrophilic substitution reaction to form a reactive intermediate, which reacts with palladium catalyst to produce the desired product. This process is also called catalytic hydrogenation. 3-(Diethylboryl) pyridine has been shown to inhibit human cytochrome P450 enzymes, which are involved in drug metabolism and break down drugs

Formule : C₉H₁₄BN

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 147.03 g/mol

Ref: 3D-FD29987