CAS 898787-39-8

éthyle 5-(2,2,2-trifluoroacétyl)thiophène-2-carboxylate

Description :

éthyle 5-(2,2,2-trifluoroacétyl)thiophène-2-carboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle thiophène substitué par un ester éthylique et un groupe trifluoroacétyle. La présence du groupe trifluoroacétyle confère une polarité significative et une réactivité potentielle, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques. Le cycle thiophène contribue à l'aromaticité et à la stabilité du composé, tandis que le groupe ester éthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison des effets attractifs d'électrons du groupe trifluoroacétyle, qui peuvent influencer sa réactivité dans les réactions de substitution électrophile. De plus, la présence d'atomes de fluor peut augmenter la lipophilie du composé et modifier son activité biologique. éthyle 5-(2,2,2-trifluoroacétyl)thiophène-2-carboxylate est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en science des matériaux, où il peut servir de bloc de construction pour des molécules plus complexes ou comme candidat potentiel pour le développement de médicaments.

Formule : C₉H₇F₃O₃S

InChI : InChI=1/C9H7F3O3S/c1-2-15-8(14)6-4-3-5(16-6)7(13)9(10,11)12/h3-4H,2H2,1H3

SMILES : CCOC(=O)c1ccc(C(=O)C(F)(F)F)s1

5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester

Produit contrôlé

CAS : 898787-39-8

Applications 5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester is an intermediate in the synthesis of reagents for fluoroacetylthiophene oxadiazoles a class II human histone deacetylase inhibitors.
References Ontoria, J. M., et al.: J. Med. Chem., 52, 6782 (2009);

Formule : C₉H₇F₃O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 252.21

Ref: TR-T789755