CAS 89894-77-9

1-iodo-3-méthylcyclohexane

Description :

1-iodo-3-méthylcyclohexane est un composé organique caractérisé par un cycle hexagonal avec un groupe méthyle et un atome d'iode attaché. La présence de l'atome d'iode introduit une polarité significative dans la molécule, affectant sa réactivité et sa solubilité. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, présentant un point d'ébullition relativement bas par rapport à d'autres hydrocarbures halogénés. Sa structure permet divers stéréoisomères en raison de la capacité du cycle hexagonal à adopter différentes conformations. Le substituant iodé peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui fait de 1-iodo-3-méthylcyclohexane un intermédiaire utile dans la synthèse organique. De plus, les propriétés du composé, telles que la densité et l'indice de réfraction, sont influencées par la présence de l'atome d'iode et du groupe méthyle. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car l'iode est un matériau dangereux. Dans l'ensemble, 1-iodo-3-méthylcyclohexane sert de bloc de construction important dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.

Formule : C₇H₁₃I

InChI : InChI=1/C7H13I/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h6-7H,2-5H2,1H3

Synonymes :

• 1-Iodo-3-methylcyclohexane
• cyclohexane, 1-iodo-3-methyl-

1-Iodo-3-methylcyclohexane

CAS : 89894-77-9

The synthesis of 1-iodo-3-methylcyclohexane is reported. In this method, chloroamine reacts with transmetallation to form a terminal alkynyl halide. The terminal alkyne can be converted to an iodide by reaction with sodium iodide and then reacted with cyclohexene to produce the desired product. This synthesis is achieved by using a chiral ligand. The reaction mechanism for this process has been determined to be a concerted β-elimination followed by transmetallation.

Formule : C₇H₁₃I

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 224.08 g/mol

Ref: 3D-PDA89477