The chemical substance known as "(9xi,11beta,17alpha)-17-(ethylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluoroethyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-one," with the CAS number 89948-18-5, is a synthetic steroid derivative. It features a complex structure characterized by multiple functional groups, including fluorine and sulfur substituents, which contribute to its unique chemical properties. The presence of the fluoro groups typically enhances the compound's lipophilicity and metabolic stability, potentially influencing its biological activity. The hydroxyl group at the 11-position may impart additional reactivity and solubility characteristics. This compound is likely to exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in pharmacological research, particularly in the fields of endocrinology and oncology. Its structural modifications suggest potential applications in therapeutic contexts, although detailed studies would be necessary to elucidate its pharmacodynamics and pharmacokinetics. As with many synthetic steroids, careful consideration of its safety profile and regulatory status is essential for any practical applications.

(9xi,11beta,17alpha)-17-(ethylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluoroethyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-one

La substance chimique connue sous le nom de "(9xi,11beta,17alpha)-17-(éthylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluoroéthyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-diène-3-one," avec le numéro CAS 89948-18-5, est un dérivé stéroïdien synthétique. Elle présente une structure complexe caractérisée par plusieurs groupes fonctionnels, y compris des substituants de fluor et de soufre, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. La présence des groupes fluoro améliore généralement la lipophilie et la stabilité métabolique du composé, ce qui peut influencer son activité biologique. Le groupe hydroxyle en position 11 peut conférer des caractéristiques supplémentaires de réactivité et de solubilité. Ce composé est susceptible d'exhiber des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique, en particulier dans les domaines de l'endocrinologie et de l'oncologie. Ses modifications structurelles suggèrent des applications potentielles dans des contextes thérapeutiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider sa pharmacodynamique et sa pharmacocinétique. Comme pour de nombreux stéroïdes synthétiques, il est essentiel de prendre en compte attentivement son profil de sécurité et son statut réglementaire pour toute application pratique.

89948-18-5: La substance chimique connue sous le nom de "(9xi,11beta,17alpha)-17-(éthylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluoroéthyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-diène-3-one," avec le numéro CAS 89948-18-5, est un dérivé stéroïdien synthétique. Elle présente une structure complexe caractérisée par plusieurs groupes fonctionnels, y compris des substituants de fluor et de soufre, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. La présence des groupes fluoro améliore généralement la lipophilie et la stabilité métabolique du composé, ce qui peut influencer son activité biologique. Le groupe hydroxyle en position 11 peut conférer des caractéristiques supplémentaires de réactivité et de solubilité. Ce composé est susceptible d'exhiber des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique, en particulier dans les domaines de l'endocrinologie et de l'oncologie. Ses modifications structurelles suggèrent des applications potentielles dans des contextes thérapeutiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider sa pharmacodynamique et sa pharmacocinétique. Comme pour de nombreux stéroïdes synthétiques, il est essentiel de prendre en compte attentivement son profil de sécurité et son statut réglementaire pour toute application pratique.