CAS 90004-04-9
:1H-Indazole-3-carboxamide
Description :
1H-Indazole-3-carboxamide, avec le numéro CAS 90004-04-9, est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxamide (-C(=O)NH2) en position 3 du cycle d'indazole, contribuant à son activité biologique potentielle. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe carboxamide suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. 1H-Indazole-3-carboxamide a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. Sa structure permet diverses modifications, qui peuvent améliorer son efficacité biologique ou sa sélectivité. Comme pour de nombreux dérivés d'indazole, les propriétés du composé peuvent être influencées par des substituants sur le cycle d'indazole, ce qui en fait une structure polyvalente pour le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C8H7N3O
Synonymes :- 1H-Indazole-3-carboxamide(6CI,7CI,9CI)
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1H-Indazole-3-carboxamide
CAS :Formule :C8H7N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.16071H-Indazole-3-carboxamide
CAS :1H-Indazole-3-carboxamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :161.16g/mol1H-Indazole-3-carboxamide
CAS :Produit contrôlé<p>1H-Indazole-3-carboxamide is a nitro, quinoline derivative that is used as a research tool for the study of cancer. It has been shown to have a pharmacokinetic profile similar to that of indazole carboxamide, which is a synthetic cannabinoid. 1H-Indazole-3-carboxamide has been shown to inhibit kinase activity selectively and has been found in human liver samples. This compound can be synthesized by combining hydrochloric acid with an amide and an indazole carboxylic acid.</p>Formule :C8H7N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :161.16 g/mol



