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CAS 9001-27-8

:

Facteur VIII de coagulation sanguine

Description :
Facteur VIII de coagulation sanguine, également connu sous le nom de facteur anti-hémophilique, est une glycoprotéine cruciale impliquée dans la cascade de coagulation, spécifiquement dans la voie intrinsèque de la coagulation sanguine. Il est essentiel pour la coagulation normale du sang et joue un rôle significatif dans l'hémostase. Le facteur VIII est synthétisé principalement dans le foie et est libéré dans la circulation sanguine, où il circule sous une forme inactive. Lors de l'activation, il interagit avec le facteur IXa et le facteur X, facilitant la conversion de la prothrombine en thrombine, ce qui conduit finalement à la formation d'un caillot de fibrine. Les déficiences ou dysfonctionnements du facteur VIII peuvent entraîner l'hémophilie A, un trouble hémorragique génétique caractérisé par des saignements prolongés et des difficultés à former des caillots. La protéine est composée de plusieurs domaines, qui contribuent à sa stabilité et à sa fonction, et elle est généralement mesurée en unités internationales (UI) dans les milieux cliniques. Le facteur VIII est également utilisé à des fins thérapeutiques dans le traitement de l'hémophilie, où il est administré pour restaurer des niveaux adéquats du facteur chez les individus affectés.
Formule :Unspecified
Synonymes :
  • AHF
  • AHG
  • Actif VIII
  • Ahf-A
  • Ahf-Hp
  • Alphanate
  • Amofil
  • Amtihaemophilic factor
  • Antihaemophiler faktor A
  • Antihaemophiles globulin
  • Voir plus de synonymes
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