CAS 90084-66-5

acide [3-(carbamoylamino)phényl]boronique

Description :

acide [3-(carbamoylamino)phényl]boronique, avec le numéro CAS 90084-66-5, est un composé organique qui présente un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle phénylique substitué par un groupe carbamoylamino. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe carbamoylamino améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. La structure du composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques ou comme un élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, acide [3-(carbamoylamino)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₇H₉BN₂O₃

InChI : InChI=1/C7H9BN2O3/c9-7(11)10-6-3-1-2-5(4-6)8(12)13/h1-4,12-13H,(H3,9,10,11)

SMILES : c1cc(cc(c1)NC(=N)O)B(O)O

Boronic acid, [3-[(aminocarbonyl)amino]phenyl]-

CAS : 90084-66-5

Formule : C₇H₉BN₂O₃

Masse moléculaire : 179.969

Ref: IN-DA00IG0M

3-Ureidophenylboronic acid

CAS : 90084-66-5

3-Ureidophenylboronic acid

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 179.97g/mol

Ref: 54-OR361681

[3-(Carbamoylamino)phenyl]boronic acid

CAS : 90084-66-5

Versatile small molecule scaffold

Formule : C₇H₉BN₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 179.97 g/mol

Ref: 3D-QDA08466