CAS 90301-60-3
:2'-désoxy-5-(2-hydroxyéthyl)uridine
Description :
2'-désoxy-5-(2-hydroxyéthyl)uridine est un analogue de nucléoside qui présente une base d'uridine modifiée avec un groupe 2-hydroxyéthyle en position 5 de l'anneau pyrimidinique. Ce composé se caractérise par sa similitude structurelle avec les nucléosides naturels, ce qui lui permet de participer à des processus biochimiques, en particulier dans la synthèse des acides nucléiques. La présence du groupe 2-hydroxyéthyle améliore sa solubilité et peut influencer son activité biologique, affectant potentiellement les interactions avec les polymérases d'acides nucléiques. En tant que dérivé de l'uridine, il conserve la structure essentielle du sucre ribose, mais la modification peut altérer ses propriétés pharmacocinétiques et sa stabilité. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en biochimie, notamment dans le développement d'agents antiviraux et comme outil dans la recherche en biologie moléculaire. Son numéro CAS, 90301-60-3, est un identifiant unique qui facilite le suivi et l'étude de cette substance chimique spécifique dans la littérature scientifique et les bases de données.
Formule :C11H16N2O6
InChI :InChI=1/C11H16N2O6/c14-2-1-6-4-13(11(18)12-10(6)17)9-3-7(16)8(5-15)19-9/h4,7-9,14-16H,1-3,5H2,(H,12,17,18)/t7-,8+,9+/m0/s1
Synonymes :- 5-(2-HYDROXYETHYL)-2'-DEOXYURIDINE
- 5-(2-Hyroxyethyl)-2’-deoxyuridine
- 2'-Deoxy-5-(2-hydroxyethyl)uridine
- Uridine, 2'-deoxy-5-(2-hydroxyethyl)-
- 5-Hydroxyethyl-2'-Deoxyuridine
- 5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine
- Voir plus de synonymes
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3 produits concernés.
5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine
CAS :5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine is a Nucleoside Derivative - 5-Modified pyrimidine nucleoside.Formule :C11H16N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.255-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine
CAS :<p>5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine is a regiospecific inhibitor of the enzyme thymidylate synthase. This drug inhibits the synthesis of thymine and uracil, which are used in DNA replication. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine binds to the carbon chain of uracil, preventing its incorporation into DNA. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine has been shown to be an effective inhibitor of thymidylate synthase in both prokaryotic and eukaryotic cells. The mechanism of action is thought to be competitive inhibition with respect to substrate binding at the active site of the enzyme. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine can be synthesized by reacting acrylonitrile with 5-iodouridine chloride, followed by elimination reactions with methylene chloride or thionyl chloride. The product can then be</p>Formule :C11H16N2O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :272.25 g/mol


