3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, a nitrile functional group, and an amino group, along with a chlorine substituent. The thiophene ring contributes to its aromatic properties, while the nitrile group (-C≡N) imparts significant polarity and potential reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. The amino group (-NH2) can act as a base and participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and reactivity. The chlorine atom introduces additional electronegativity, which can affect the compound's electronic properties and reactivity patterns. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as intermediates in organic synthesis. Overall, 3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- is a versatile compound with unique characteristics stemming from its functional groups and heterocyclic structure.

3-Thiophenecarbonitrile,2-amino-4-chloro-

3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, d'un groupe fonctionnel nitrile et d'un groupe amino, ainsi que d'un substituant chlore. Le cycle thiophène contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que le groupe nitrile (-C≡N) confère une polarité significative et une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Le groupe amino (-NH2) peut agir comme une base et participer à des liaisons hydrogène, influençant la solubilité et la réactivité du composé. L'atome de chlore introduit une électronégativité supplémentaire, ce qui peut affecter les propriétés électroniques et les motifs de réactivité du composé. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules plus complexes ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, 3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- est un composé polyvalent avec des caractéristiques uniques découlant de ses groupes fonctionnels et de sa structure hétérocyclique.

90312-20-2: 3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, d'un groupe fonctionnel nitrile et d'un groupe amino, ainsi que d'un substituant chlore. Le cycle thiophène contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que le groupe nitrile (-C≡N) confère une polarité significative et une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Le groupe amino (-NH2) peut agir comme une base et participer à des liaisons hydrogène, influençant la solubilité et la réactivité du composé. L'atome de chlore introduit une électronégativité supplémentaire, ce qui peut affecter les propriétés électroniques et les motifs de réactivité du composé. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules plus complexes ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, 3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- est un composé polyvalent avec des caractéristiques uniques découlant de ses groupes fonctionnels et de sa structure hétérocyclique.

CAS 90312-20-2

3-Thiophènecarbonitrile, 2-amino-4-chloro-

2-Amino-4-chlorothiophene-3-carbonitrile

Ref: 3D-QDA31220