CAS 90319-06-5
:Acide 2-(acétylamino)-2-désoxy-α-L-talopyranuronique
Description :
Acide 2-(acétylamino)-2-désoxy-α-L-talopyranuronique, avec le numéro CAS 90319-06-5, est un dérivé d'un acide sucré et appartient à la classe des sucres aminés. Ce composé présente un groupe acétylamino, qui contribue à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. Structurellement, il contient un cycle pyranose, caractéristique de nombreux glucides, et la présence d'un groupe acide carboxylique indique sa nature acide. La stéréochimie spécifique de la configuration de l'acide α-L-talopyranuronique suggère qu'il a des arrangements spatiaux distincts qui peuvent influencer ses interactions avec des molécules biologiques, telles que des enzymes et des récepteurs. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, y compris des rôles potentiels dans la signalisation cellulaire ou en tant que composant des glycoprotéines. Sa solubilité dans l'eau et d'autres solvants peut varier en fonction du pH et de la présence d'autres ions, ce qui le rend pertinent dans les applications biochimiques. Dans l'ensemble, Acide 2-(acétylamino)-2-désoxy-α-L-talopyranuronique est significatif dans l'étude des glucides et de leurs dérivés dans les systèmes biologiques.
Formule :C8H13NO7
InChI :InChI=1S/C8H13NO7/c1-2(10)9-3-4(11)5(12)6(7(13)14)16-8(3)15/h3-6,8,11-12,15H,1H3,(H,9,10)(H,13,14)/t3-,4+,5+,6-,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=KSOXQRPSZKLEOR-USOLSPIOSA-N
SMILES :N(C(C)=O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C(O)=O)O[C@H]1O
Synonymes :- α-L-Talopyranuronic acid, 2-(acetylamino)-2-deoxy-
- 2-(Acetylamino)-2-deoxy-α-L-talopyranuronic acid
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1 produits concernés.
N-Acetyl-L-talosaminuronic acid
CAS :<p>N-Acetyl-L-talosaminuronic acid is a natural product that has been shown to have anti-inflammatory activity in experimental models of inflammatory bowel disease. N-Acetyl-L-talosaminuronic acid inhibits the production of proinflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor alpha (TNFα), by binding to TNFα receptors on the surface of cells. This can be attributed to its ability to inhibit ATP levels and reduce oxidative stress, which are both factors that contribute to inflammation. N-Acetyl-L-talosaminuronic acid also has been shown to inhibit inflammatory responses in human monocytes and neutrophils. It binds specifically to her2+ breast cancer cells and inhibits their growth in culture. Furthermore, it has been shown to have cytotoxic effects on bladder cancer cells and can be used for the treatment of bladder cancer.</p>Formule :C8H13NO7Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :235.19 g/mol
