CAS 90322-59-1

2H-1-benzopyrane-6-sulfonamide, 2-oxo-

Description :

2H-1-benzopyrane-6-sulfonamide, 2-oxo- est un composé chimique caractérisé par sa structure de benzopyran, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyran fusionnés. La présence d'un groupe sulfonamide indique qu'il contient un groupe fonctionnel sulfonyle attaché à une amine, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La désignation "2-oxo" suggère la présence d'un groupe carbonyle (C=O) à la deuxième position de l'anneau de benzopyran, contribuant à ses propriétés chimiques et à son activité biologique potentielle. Ce composé peut présenter divers effets pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses applications spécifiques et interactions dépendraient de sa structure moléculaire et des groupes fonctionnels présents, qui peuvent affecter son affinité de liaison aux cibles biologiques. De plus, la stabilité, la solubilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, 2H-1-benzopyrane-6-sulfonamide, 2-oxo- représente une classe de composés qui peuvent avoir des implications significatives dans le développement de médicaments et les applications thérapeutiques.

Formule : C₉H₇NO₄S

2-oxo-2H-chromene-6-sulfonamide

CAS : 90322-59-1

Formule : C₉H₇NO₄S

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 225.22

Ref: 10-F515202

2-Oxo-2H-chromene-6-sulfonamide

CAS : 90322-59-1

2-Oxo-2H-chromene-6-sulfonamide is a coumarin derivative that has been shown to have pro-apoptotic properties. It induces apoptosis, or programmed cell death, in hepg2 cells by inhibiting the synthesis of proteins that are necessary for the growth and survival of cancer cells. 2-Oxo-2H-chromene-6-sulfonamide also inhibits the function of annexin and mcf7, two proteins involved in apoptosis. This drug has been shown to be effective against breast cancer cells in vitro. In addition, 2-Oxo-2H-chromene-6-sulfonamide has been found to inhibit the growth of human ovarian cancer cells in vivo. The toxicity studies on this drug have not yet been conducted on humans; therefore, it is not approved for use as a therapeutic agent.

Formule : C₉H₇NO₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 225.22 g/mol

Ref: 3D-QDA32259