CAS 90332-28-8

3,5,8-Trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one

Description :

3,5,8-Trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one, également connu sous son numéro CAS 90332-28-8, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure polyphénolique complexe. Cette substance présente plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à ses potentielles propriétés antioxydantes. La présence du moiety benzopyran indique qu'il appartient à la classe des flavonoïdes, connue pour diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, antimicrobiens et anticancéreux. L'arrangement spécifique des groupes hydroxyles sur les cycles aromatiques améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants polaires. De plus, ce composé peut présenter des interactions significatives avec des macromolécules biologiques, influençant les voies de signalisation cellulaire. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en pharmacie et en nutraceutique, en particulier dans des formulations visant à promouvoir la santé et à prévenir les maladies liées au stress oxydatif. Cependant, d'autres études sont nécessaires pour élucider pleinement ses activités biologiques et son potentiel thérapeutique.

Formule : C₁₅H₁₀O₈

InChI : InChI=1S/C15H10O8/c16-6-1-2-7(17)15-10(6)12(21)13(22)14(23-15)5-3-8(18)11(20)9(19)4-5/h1-4,16-20,22H

Code InChI : InChIKey=JGTKWAPKKUUANC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1=C2C(C(=O)C(O)=C(O2)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3)=C(O)C=C1

Synonymes :

• 3,5,8,3′,4′,5′-Hexahydroxyflavone
• 3,5,8-Trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 3,5,8-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-
• Flavone, 3,3′,4′,5,5′,8-hexahydroxy-

3,3',4',5,5',8-Hexahydroxyflavone

CAS : 90332-28-8

3,3',4',5,5',8-Hexahydroxyflavone is a naturally occurring flavonoid, which is a type of polyphenolic compound. It is derived from various plant sources, including fruits, vegetables, and certain medicinal herbs. The compound is characterized by its chemical structure, which includes multiple hydroxyl groups, contributing to its biological activity.

The mode of action of 3,3',4',5,5',8-Hexahydroxyflavone involves its interaction with various cellular pathways and enzymes. Primarily, it is known for its antioxidant properties, where it scavenges free radicals and reactive oxygen species, thereby reducing oxidative stress. Additionally, it may exhibit anti-inflammatory effects by modulating signaling pathways involved in inflammation.

In terms of uses and applications, 3,3',4',5,5',8-Hexahydroxyflavone is primarily explored in scientific research focusing on its potential health benefits. Studies investigate its role in disease prevention, particularly conditions associated with oxidative stress and inflammation, such as cardiovascular diseases and neurodegenerative disorders. While it holds promise in these areas, further research is necessary to fully understand its mechanisms and therapeutic potential.

Formule : C₁₅H₁₀O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 318.24 g/mol

Ref: 3D-FH165767