CAS 90332-64-2
:10-Désacétyl-7-xylosyltaxol B
Description :
10-Désacétyl-7-xylosyltaxol B, identifié par son numéro CAS 90332-64-2, est un composé chimique qui appartient à la classe des taxanes, connues pour leurs structures polycycliques complexes et leur activité biologique significative. Cette substance se caractérise par son cadre moléculaire unique, qui comprend un noyau de taxane modifié par la présence d'un groupe xylosyle et l'absence d'un groupe acétyle en position 10. Le composé présente des propriétés pharmacologiques notables, en particulier dans le contexte du traitement du cancer, car les taxanes sont souvent utilisées pour leur capacité à inhiber la division cellulaire en stabilisant les microtubules. De plus, la présence du groupe xylosyle peut influencer sa solubilité et sa biodisponibilité, affectant potentiellement son efficacité thérapeutique. Comme de nombreux produits naturels dérivés de sources végétales, le composé peut également présenter une gamme d'activités biologiques au-delà de ses effets antitumoraux, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour de futures recherches en chimie médicinale et en pharmacologie.
Formule :C48H59NO17
InChI :InChI=1S/C48H59NO17/c1-8-23(2)41(57)49-33(26-15-11-9-12-16-26)36(54)43(59)63-29-20-48(60)40(65-42(58)27-17-13-10-14-18-27)38-46(7,39(56)35(53)32(24(29)3)45(48,5)6)30(19-31-47(38,22-62-31)66-25(4)50)64-44-37(55)34(52)28(51)21-61-44/h8-18,28-31,33-38,40,44,51-55,60H,19-22H2,1-7H3,(H,49,57)/b23-8+/t28-,29+,30+,31-,33+,34+,35-,36-,37-,38+,40+,44+,46-,47+,48-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=YAOWLIDDDUBAEI-ZVZSAYPQSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO4)C[C@]1(OC2)[H])C(=O)[C@H](O)C=5C(C)(C)[C@](O)([C@H]3OC(=O)C6=CC=CC=C6)C[C@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(/C(=C/C)/C)=O)C7=CC=CC=C7)O)=O)C5C)[H]
Synonymes :- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
- 10-Deacetylcephalomannine 7-xyloside
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)amino]-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-6,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-(β-D-xylopyranosyloxy)-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9a[αR*,βS*(E)],11α,12α,12aα,12bα]]-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-6,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-(β-D-xylopyranosyloxy)-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-6,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-(β-D-xylopyranosyloxy)-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- 7-Xylosyl-10-deacetylcephalomannine
- 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol B
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-6,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-(β-D-xylopyranosyloxy)-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2...
- 7-Xylosyl-10-deacetyltaxol B
- DEACETYL-7-XYLOSYLCEPHALOMANNINE, 10-(RG)
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4 produits concernés.
DEACETYL-7-XYLOSYLCEPHALOMANNINE, 10-(RG)
CAS :Formule :C48H59NO17Degré de pureté :98%Masse moléculaire :921.97867-Xylosyl-10-deacetyltaxol B
CAS :7-Xylosyl-10-deacetyltaxol B (7-xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel B) is a paclitaxel derivative with antitumour activity that is used in the synthesis of paclitaxelFormule :C48H59NO17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :921.987-Xylosyl-10-deacetyltaxol B
CAS :Formule :C48H59NO17Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :921.997-Xylosyl-10-deacetyltaxol B
CAS :<p>7-Xylosyl-10-deacetyltaxol B is a natural product derivative, which is a taxoid compound commonly isolated from yew tree species such as Taxus brevifolia. This derivative is structurally adapted from the well-known chemotherapeutic agent paclitaxel. The source, primarily the bark and needles of yew plants, provides a rich repository of taxanes, which are crucial for their cytotoxic properties against cancer cells.</p>Formule :C48H59NO17Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :922 g/mol



