
CAS 90332-92-6
:(4aR,5R,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-5-hydroxy-3,5,8a-triméthylnaphto[2,3-b]furan-2(4H)-one
Description :
La substance chimique portant le nom "(4aR,5R,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-5-hydroxy-3,5,8a-triméthylnaphto[2,3-b]furan-2(4H)-one" et le numéro CAS "90332-92-6" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui comprend un moiety de nafto-furane. Ce composé présente plusieurs stéréocentres, contribuant à sa configuration tridimensionnelle spécifique, qui est cruciale pour son activité biologique et ses interactions. La présence de groupes hydroxyles et de multiples substituants méthyles indique un potentiel pour les liaisons hydrogène et les interactions hydrophobes, influençant sa solubilité et sa réactivité. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en pharmacie, produits naturels et science des matériaux en raison de leurs propriétés structurelles uniques. De plus, la stéréochimie du composé joue un rôle significatif dans la détermination de son comportement chimique et de son efficacité biologique, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et dans des domaines connexes.
Formule :C15H20O3
InChI :InChI=1S/C15H20O3/c1-9-10-7-12-14(2,5-4-6-15(12,3)17)8-11(10)18-13(9)16/h8,12,17H,4-7H2,1-3H3/t12-,14-,15-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SILRZHXBWKFKMJ-BPLDGKMQSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@](CC=3C(=C1)OC(=O)C3C)([C@](C)(O)CCC2)[H]
Synonymes :- Shizukolidol
- Naphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one, 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-5-hydroxy-3,5,8a-trimethyl-, (4aR,5R,8aR)-
- Naphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one, 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-5-hydroxy-3,5,8a-trimethyl-, [4aR-(4aα,5α,8aβ)]-
- (-)-Shizukolidol
- (4aR,5R,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-5-hydroxy-3,5,8a-trimethylnaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one
Trier par
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1 produits concernés.
Shizukolidol
CAS :Produit contrôlé<p>Shizukolidol is a sesquiterpene compound, which is primarily derived from certain plants used in traditional medicine. Its source is natural, originating from botanical species known for their therapeutic properties. Shizukolidol functions by interacting with specific cellular pathways involved in inflammation and other physiological processes, modulating their activity to produce potential therapeutic effects.</p>Formule :C15H20O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :248.32 g/mol
