CAS 90429-09-7
:acide (4-formyl-2-méthoxy-5-nitrophénoxy)acétique
Description :
acide (4-formyl-2-méthoxy-5-nitrophénoxy)acétique, identifié par son numéro CAS 90429-09-7, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe phénolique substitué par un groupe formyle, un groupe méthoxy et un groupe nitro. Ce composé présente généralement une couleur jaune à orange en raison de la présence du groupe nitro, qui peut également influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Il est probable qu'il soit soluble dans des solvants organiques polaires, tandis que son groupe carboxylique acide peut conférer un certain degré de solubilité dans l'eau. La présence de plusieurs groupes fonctionnels suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et agrochimique. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes pour ses applications pratiques.
Formule :C10H9NO7
InChI :InChI=1/C10H9NO7/c1-17-8-2-6(4-12)7(11(15)16)3-9(8)18-5-10(13)14/h2-4H,5H2,1H3,(H,13,14)
SMILES :COc1cc(C=O)c(cc1OCC(=O)O)N(=O)=O
Synonymes :- Acetic acid, (4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)-
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3 produits concernés.
2-(4-Formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)acetic acid
CAS :Formule :C10H9NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.18102-(4-Formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)acetic acid
CAS :2-(4-Formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)acetic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :255.18g/mol4-Formyl-6-methoxy-3-nitrophenoxyacetic acid
CAS :<p>4-Formyl-6-methoxy-3-nitrophenoxyacetic acid is a photolabile formylated nitrophenol that is used to study the formation of concentration gradients across cell membranes. 4-Formyl-6-methoxy-3-nitrophenoxyacetic acid has been found to react with proton gradients and formyl groups in the membrane, which produces formaldehyde. The reaction mechanism for this process is not well understood, but it has been proposed that the reaction proceeds through a transducing step in which an electron from the formyl group reacts with a proton gradient to produce a formate ion. This mechanism is supported by experiments that show that the rate of photochemical reactions increases as the pH gradient across the membrane decreases.</p>Formule :C10H9NO7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :255.18 g/mol


