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CAS 904326-92-7

:

Acide (6-fluoro-5-méthylpyridin-3-yl)boronique

Description :
Acide (6-fluoro-5-méthylpyridin-3-yl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle pyridine. La structure moléculaire présente un cycle pyridine substitué en position 3 par un groupe acide borique et en position 6 par un atome de fluor, ainsi qu'un groupe méthyle en position 5. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui est une caractéristique commune des acides boroniques en raison de leur capacité à former des liaisons hydrogène. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone. La présence de l'atome de fluor peut augmenter la réactivité du composé et influencer ses propriétés électroniques, le rendant précieux en chimie médicinale et en science des matériaux. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui peut être exploité dans diverses applications, y compris la délivrance de médicaments et le développement de capteurs.
Formule :C6H7BFNO2
InChI :InChI=1S/C6H7BFNO2/c1-4-2-5(7(10)11)3-9-6(4)8/h2-3,10-11H,1H3
Code InChI :InChIKey=XCWIMBMPJGQNHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C=1C=C(C)C(F)=NC1
Synonymes :
  • (2-Fluoro-3-methylpyridin-5-yl)boronic acid
  • 2-Fluoro-3-methylpyridine-5-boronic acid
  • 6-Fluoro-5-methylpyridine-3-boronic acid
  • 6-Fluoro-5-methylpyridine-3-boronicacid
  • B-(6-Fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (6-fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • Boronic acid, B-(6-fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • (6-Fluoro-5-methylpyridin-3-yl)boronic acid
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4 produits concernés.