CAS 90508-28-4

Aloc-Ala-Oh Droite

Description :

Aloc-Ala-Oh Droite, identifié par le numéro CAS 90508-28-4, est un composé chimique qui fonctionne généralement comme un peptide ou un dérivé de peptide dans diverses applications biochimiques. Sa structure comprend un résidu d'alanine protégé par alloc, qui est souvent utilisé dans la synthèse de peptides pour faciliter la formation de liaisons peptidiques tout en empêchant les réactions indésirables. La présence du groupe alloc permet une déprotection sélective dans des conditions spécifiques, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique. Ce composé peut être utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques, en particulier dans la conception de médicaments à base de peptides ou comme élément de base en chimie combinatoire. De plus, ses propriétés peuvent inclure une solubilité dans des solvants organiques et une stabilité dans des conditions de laboratoire standard, bien que la réactivité et la stabilité spécifiques puissent varier en fonction de l'environnement environnant et de la présence d'autres réactifs. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation doit être effectuée avec soin, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer tout danger potentiel.

Aloc-Ala-OH · DCHA

CAS : 90508-28-4

Bachem ID: 4028865.

Formule : C₇H₁₁NO₄·C₁₂H₂₃N

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 354.49

Ref: 01-4028865

Aloc-Ala-OH

CAS : 90508-28-4

Formule : C₇H₁₁NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 173.1665

Ref: IN-DA00H0EE

(S)-2-(((Allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid

CAS : 90508-28-4

(S)-2-(((Allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 173.17g/mol

Ref: 54-OR1056741

(S)-2-(((Allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid

CAS : 90508-28-4

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 173.1679993

Ref: 10-F634482

Aloc-Ala-OH·DCHA

CAS : 90508-28-4

Aloc-Ala-OH·DCHA is a linker that can be utilized in nucleotide synthesis. It is synthesized by reacting the amine group of alanine with the acid chloride of DCHA. The product of this reaction, Aloc-Ala-OH·DCHA, is an amide bond with a free hydroxyl group on one end and a free amino group on the other end. The C-terminal carboxylic acid function of this compound reacts with phosphoramidite to yield the desired n-terminal threonine residue. This linker can also be used to conjugate other compounds such as nucleosides or phosphodiester bonds.

Formule : C₇H₁₁NO₄·C₁₂H₂₃N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 354.48 g/mol

Ref: 3D-FA107861