CAS 90562-36-0
:8-Chloro-1,2,3,4-tétrahydroquinoléine
Description :
8-Chloro-1,2,3,4-tétrahydroquinoléine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un cadre de quinoline avec un substituant chloro en position 8. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire se compose d'un anneau de benzène et d'un anneau de pyridine fusionnés, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de l'atome de chlore peut influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. 8-Chloro-1,2,3,4-tétrahydroquinoléine peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes et anticancéreuses, bien que les effets biologiques spécifiques puissent varier en fonction du contexte d'utilisation. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude significatif pour les chercheurs explorant de nouveaux agents thérapeutiques.
Formule :C9H10ClN
InChI :InChI=1S/C9H10ClN/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1,3,5,11H,2,4,6H2
Code InChI :InChIKey=NLSDMOYGCYVCFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C2C(=CC=C1)CCCN2
Synonymes :- 8-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
- Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
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4 produits concernés.
Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS :Formule :C9H10ClNDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :167.63548-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS :8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :167.64g/mol8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS :Formule :C9H10ClNDegré de pureté :95%Masse moléculaire :167.648-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS :Produit contrôlé<p>8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline is a quinoline that is selectively used as an intermediate in the synthesis of other compounds. 8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline can be dehydrogenated to 8-chloroindole or transaminated to form an indole. It can also be converted into azaheterocycles by reaction with various types of heterocyclic amines. This chemical has been shown to undergo cyclization reactions to form bicyclic and cyclohexanones, which are useful in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals.</p>Formule :C9H10ClNDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :167.64 g/mol



