N-(4-chlorobenzyl)glycine, with the CAS number 90562-54-2, is an organic compound characterized by its structure, which includes a glycine moiety attached to a 4-chlorobenzyl group. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the amino and carboxylic acid functional groups from the glycine part. The 4-chlorobenzyl substituent contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its overall solubility and reactivity. N-(4-chlorobenzyl)glycine may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the study of neurotransmitter systems or as a potential therapeutic agent. Its synthesis generally involves the reaction of glycine with 4-chlorobenzyl halides or related derivatives. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact. Proper safety protocols should be followed when working with this substance in laboratory settings.

N-(4-chlorobenzyl)glycine

N-(4-chlorobenzyl)glycine, avec le numéro CAS 90562-54-2, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe glycine attaché à un groupe 4-chlorobenzyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence des groupes fonctionnels amine et acide carboxylique de la partie glycine. Le substituant 4-chlorobenzyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et sa réactivité globales. N-(4-chlorobenzyl)glycine peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans l'étude des systèmes de neurotransmetteurs ou en tant qu'agent thérapeutique potentiel. Sa synthèse implique généralement la réaction de la glycine avec des halogénures de 4-chlorobenzyle ou des dérivés connexes. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.

90562-54-2: N-(4-chlorobenzyl)glycine, avec le numéro CAS 90562-54-2, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe glycine attaché à un groupe 4-chlorobenzyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence des groupes fonctionnels amine et acide carboxylique de la partie glycine. Le substituant 4-chlorobenzyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et sa réactivité globales. N-(4-chlorobenzyl)glycine peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans l'étude des systèmes de neurotransmetteurs ou en tant qu'agent thérapeutique potentiel. Sa synthèse implique généralement la réaction de la glycine avec des halogénures de 4-chlorobenzyle ou des dérivés connexes. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.

CAS 90562-54-2

N-(4-chlorobenzyl)glycine

2-{[(4-Chlorophenyl)methyl]amino}acetic acid hydrochloride

Ref: 3D-QDA56254