CAS 90600-20-7
:(S)-N-BOC-Allylglycine
Description :
(S)-N-BOC-Allylglycine est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par son groupe protecteur N-Boc (tert-butyloxycarbonyle) sur l'amine, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé présente un groupe allylique attaché au carbone α de la glycine, contribuant à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du groupe Boc permet une déprotection sélective dans des conditions acides douces, facilitant la fonctionnalisation ultérieure de l'acide aminé. (S)-N-BOC-Allylglycine est généralement utilisé comme un élément de base dans la synthèse de peptides et d'autres composés biologiquement actifs, grâce à sa capacité à introduire de la chiralité et des groupes fonctionnels spécifiques dans des structures moléculaires plus grandes. Sa stéréochimie, désignée par la configuration (S), est cruciale pour son activité biologique et son interaction avec les enzymes et les récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé sert d'intermédiaire important dans le développement de produits pharmaceutiques et la recherche en synthèse asymétrique.
Formule :C10H16NO4
InChI :InChI=1/C10H17NO4/c1-5-6-7(8(12)13)11-9(14)15-10(2,3)4/h5,7H,1,6H2,2-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1/t7-/m0/s1
SMILES :C=CC[C@@H](C(=O)[O-])N=C(O)OC(C)(C)C
Synonymes :- (S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-4-pentenoic acid
- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate
- Boc-L-Allylglycine
- Boc-(S)-2-Allylglycine
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
CAS :Formule :C10H17NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.2463(S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pent-4-Enoic Acid
CAS :(S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pent-4-Enoic AcidDegré de pureté :98% 99%eeMasse moléculaire :215.25g/molN-Boc-L-Allylglycine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Boc-L-Allylglycine is a boc-protected allylglycine used in the preparation of arginine analogues including the natural amino acid enduracididine.<br>References Saniere, L. et al.: Tetrahedron, 60, 5889 (2004): Leman, L. et al.: ARKIVOC, 6, 126 (2003);<br></p>Formule :C10H17NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :215.25(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
CAS :Formule :C10H17NO4Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :215.249



