CAS 908847-42-7

acide (2S)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)propanoïque

Description :

La substance chimique connue sous le nom de acide (2S)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)propanoïque, avec le numéro CAS 908847-42-7, est un composé synthétique qui présente une structure complexe incorporant un moiety indole et un groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé se caractérise par son centre chiral au deuxième carbone de la chaîne d'acide propanoïque, ce qui contribue à ses propriétés stéréochimiques. La présence du substituant 6-chloro sur l'anneau d'indole améliore son potentiel d'activité biologique, influençant peut-être les interactions avec des cibles biologiques. Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour les acides aminés, ce qui indique que ce composé pourrait jouer un rôle dans le développement de thérapies basées sur des peptides ou des applications de recherche. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des conditions spécifiques, telles que le pH et le solvant, ce qui le rend adapté à diverses études chimiques et biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent rencontré en chimie pharmaceutique.

Formule : C₂₆H₂₁ClN₂O₄

InChI : InChI=1/C26H21ClN2O4/c27-16-9-10-17-15(13-28-23(17)12-16)11-24(25(30)31)29-26(32)33-14-22-20-7-3-1-5-18(20)19-6-2-4-8-21(19)22/h1-10,12-13,22,24,28H,11,14H2,(H,29,32)(H,30,31)/t24-/m0/s1

SMILES : c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2cc(ccc12)Cl)C(=O)O)O

Synonymes :

• 6-Chloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophan
• L-Tryptophan, 6-chloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Fmoc-Trp(6-Cl)-OH
• Fmoc-6-chloro L-Tryptophan USP/EP/BP
• Fmoc-6-chloro-L-tryptophane
• Fmoc-L-(Chloro)-Trp-OH
• FMoc-6-chloro (S)-Tryptophan
• Fmoc-6-chloro L-Tryptophan
• (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• (2S)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
• N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-6-chloro-L-tryptophan
• 6-Chloro-N-Fmoc-L-tryptophan
• Fmoc-L-6-Chlorotryptophan

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS : 908847-42-7

Formule : C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 460.9089

Ref: IN-DA003QMQ

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS : 908847-42-7

Formule : C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 460.91

Ref: 7W-GM8874

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS : 908847-42-7

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 460.91g/mol

Ref: 54-OR76144

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS : 908847-42-7

Fmoc-6-chloro L-tryptophan is a heterocycle with methylene and active methylene groups that can be used as a building block for 1,3-dipolar cycloadditions. It has been shown to react with perchlorates in the presence of catalysts such as dibromodifluoromethane (DBDM) and perchloric acid to form an exocyclic azomethine imine. This reaction generates a proton, which shifts the equilibrium to the right, forming more product. The optimal conditions for this reaction are pH 8, 50% DBDM, and 10% HClO4.

Formule : C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 460.91 g/mol

Ref: 3D-FF23534

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS : 908847-42-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 460.9100037

Ref: 10-F791595

Fmoc-6-chloro L-Tryptophan

Produit contrôlé

CAS : 908847-42-7

Applications Used for preparation of acyltryptophanols as FSH antagonists.

Formule : C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 460.91

Ref: TR-F628005