CAS 909122-50-5
:acide 3-chloro-4-éthoxy-2-fluorophénylboronique
Description :
acide 3-chloro-4-éthoxy-2-fluorophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phényle substitué par un atome de chlore en position 3, un groupe éthoxy en position 4 et un atome de fluor en position 2, contribuant à sa réactivité unique et à ses propriétés de solubilité. La partie acide borique améliore son utilité dans les réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est essentiel dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence de substituants halogènes peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, affectant potentiellement son activité biologique et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, acide 3-chloro-4-éthoxy-2-fluorophénylboronique est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la chimie organique synthétique et le développement pharmaceutique.
Formule :C8H9BClFO3
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3 produits concernés.
3-chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid
CAS :Formule :C8H9BClFO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.41773-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid
CAS :3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :218.42g/mol(3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C8H9BClFO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.42


