The chemical substance "(2-fluoro-4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogen phosphate," with the CAS number 90932-80-2, is a complex organic compound featuring a pyridine ring substituted with various functional groups. Its structure includes a fluorine atom, a formyl group, a hydroxyl group, and a methyl group, which contribute to its reactivity and potential biological activity. The presence of the dihydrogen phosphate moiety indicates that it can participate in phosphorylation reactions, making it relevant in biochemical contexts, particularly in relation to enzyme activity and metabolic pathways. The compound's solubility and stability are influenced by its polar functional groups, which may enhance its interactions with biological molecules. Additionally, the specific arrangement of substituents on the pyridine ring can affect its electronic properties and steric hindrance, potentially impacting its pharmacological profile. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry or as a biochemical probe, although further studies would be necessary to elucidate its specific properties and potential uses.

(2-fluoro-4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogen phosphate

La substance chimique "(2-fluoro-4-formyl-5-hydroxy-6-méthylpyridin-3-yl)méthyl dihydrogène phosphate," avec le numéro CAS 90932-80-2, est un composé organique complexe comportant un cycle pyridine substitué par divers groupes fonctionnels. Sa structure comprend un atome de fluor, un groupe formyle, un groupe hydroxyle et un groupe méthyle, qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe dihydrogène phosphate indique qu'il peut participer à des réactions de phosphorylation, ce qui le rend pertinent dans des contextes biochimiques, notamment en ce qui concerne l'activité enzymatique et les voies métaboliques. La solubilité et la stabilité du composé sont influencées par ses groupes fonctionnels polaires, qui peuvent améliorer ses interactions avec les molécules biologiques. De plus, l'agencement spécifique des substituants sur le cycle pyridine peut affecter ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique, impactant potentiellement son profil pharmacologique. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications en chimie médicinale ou comme sonde biochimique, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider ses propriétés spécifiques et ses utilisations potentielles.

90932-80-2: La substance chimique "(2-fluoro-4-formyl-5-hydroxy-6-méthylpyridin-3-yl)méthyl dihydrogène phosphate," avec le numéro CAS 90932-80-2, est un composé organique complexe comportant un cycle pyridine substitué par divers groupes fonctionnels. Sa structure comprend un atome de fluor, un groupe formyle, un groupe hydroxyle et un groupe méthyle, qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe dihydrogène phosphate indique qu'il peut participer à des réactions de phosphorylation, ce qui le rend pertinent dans des contextes biochimiques, notamment en ce qui concerne l'activité enzymatique et les voies métaboliques. La solubilité et la stabilité du composé sont influencées par ses groupes fonctionnels polaires, qui peuvent améliorer ses interactions avec les molécules biologiques. De plus, l'agencement spécifique des substituants sur le cycle pyridine peut affecter ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique, impactant potentiellement son profil pharmacologique. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications en chimie médicinale ou comme sonde biochimique, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider ses propriétés spécifiques et ses utilisations potentielles.