CAS 90947-51-6
:6,6'-sulfanediylbis(5H-purine)
Description :
6,6'-sulfanediylbis(5H-purine), avec le numéro CAS 90947-51-6, est un composé chimique qui présente une structure de purine liée par un groupe sulfanediyl (–S–S–). Ce composé se caractérise par ses deux moieties de purine, qui sont des composés aromatiques hétérocycliques contenant des atomes d'azote dans leurs cycles. La présence du groupe sulfanediyl suggère qu'il pourrait présenter des propriétés liées à la chimie redox, agissant potentiellement comme un agent réducteur ou participant à des processus de transfert d'électrons. Les cycles de purine contribuent à sa pertinence biologique, car les purines sont des composants fondamentaux des acides nucléiques (ADN et ARN) et jouent des rôles critiques dans le métabolisme cellulaire et le transfert d'énergie, en particulier sous forme d'ATP. Le composé peut également présenter une solubilité dans des solvants polaires, en fonction de ses substituants spécifiques et de ses caractéristiques structurelles. Sa structure unique pourrait le rendre intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant le métabolisme des purines ou des voies connexes. Cependant, des études détaillées sur son activité biologique et ses applications potentielles seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses caractéristiques et ses usages.
Formule :C10H6N8S
InChI :InChI=1/C10H6N8S/c1-11-5-7(13-1)15-3-17-9(5)19-10-6-8(14-2-12-6)16-4-18-10/h1-6H
SMILES :C1=NC2C(=N1)N=CN=C2SC1=NC=NC2=NC=NC12
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2 produits concernés.
6,6'-Thiobis-9H-purine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6,6'-Thiobis-9H-purine is used in the study of the activity of topoisomerase IIα.<br>References Jensen, L.H., et al.: Molecular Pharmacology, 70, 1503 (2006);<br></p>Formule :C10H6N8SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :270.27

