CAS 91-22-5
:Quinoléine
Description :
Quinoléine est un composé organique aromatique hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés comprenant un anneau de benzène et un anneau de pyridine. Sa formule moléculaire est C9H7N, et il est connu pour sa couleur jaunâtre distincte et son odeur forte et caractéristique. Quinoléine est un liquide à température ambiante, avec un point d'ébullition d'environ 237°C et un point de fusion d'environ -15°C. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Quinoléine est principalement utilisé comme un élément de base dans la synthèse de divers composés chimiques, y compris des produits pharmaceutiques, des colorants et des agrochimiques. Il présente une activité biologique, avec des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antipaludiques et antibactériens. De plus, Quinoléine peut être trouvé dans le goudron de houille et est un sous-produit de la combustion de matériaux organiques. Sa structure permet diverses modifications chimiques, ce qui en fait un composé polyvalent dans la synthèse organique. Cependant, il est important de manipuler Quinoléine avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.
Formule :C9H7N
InChI :InChI=1/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H
Code InChI :InChIKey=SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C12=C(C=CC=C1)N=CC=C2
Synonymes :- 1-Azanaphthalene
- 1-Azonaphthalene
- 1-Benzazene
- 1-Benzazine
- B 500
- Benzo(b)pyridine
- Benzopyridine
- Chinolin
- Leucol
- Leucoline
- Leukol
- Nsc 3396
- Quinoleine
- Quinolin
- Quinolina
- Quinoline
- chinoline
- 1-Benzaine
- 1-benzine
- chinoleine
- 2,3-BENZOPYRIDINE
- USAF ek-218
- ai3-01241
- AKOS 91715
- chinolin(czech)
- Voir plus de synonymes
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18 produits concernés.
Quinoline
CAS :Formule :C9H7NDegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMasse moléculaire :129.16Quinoline
CAS :Formule :C9H7NDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Brown clear liquidMasse moléculaire :129.16Quinoline, 96%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H7NDegré de pureté :96%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow to yellow to brown to dark brown, LiquidMasse moléculaire :129.16Quinoline, 98%
CAS :<p>Quinoline acts as a precursor to 8-hydroxyquinoline, hydroxyquinoline sulfate and niacin. It is used as a solvent for resins and terpenes. It is also used in the manufacture of dyes, food colorants, antibiotics, alkaloids, rubber chemicals, flavoring agents, corrosion inhibitors and preservatives. I</p>Formule :C9H7NDegré de pureté :98%Masse moléculaire :129.16Quinoline
CAS :QuinolineFormule :C9H7NDegré de pureté :98%Couleur et forme : clear. almost colourless liquidMasse moléculaire :129.16g/molPAH Mixture 390 1000 µg/mL in Dichloromethane
CAS :Produit contrôlé- 120-12-7
- 129-00-0
- 191-24-2
- 192-97-2
- 193-39-5
- 198-55-0
- 205-82-3
- 205-99-2
- 206-44-0
- 207-08-9
- 208-96-8
- 218-01-9
- 260-94-6
- 50-32-8
- 53-70-3
- 56-55-3
- 83-32-9
- 85-01-8
- 86-73-7
- 90-12-0
- 90-13-1
- 91-20-3
- 91-22-5
- 91-57-6
- 91-58-7
Formule :C10H7ClCouleur et forme :MixtureMasse moléculaire :162.62LC PestiMix 6 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :- 1007-28-9
- 1114-71-2
- 113036-88-7
- 113136-77-9
- 114420-56-3
- 115086-54-9
- 115852-48-7
- 116255-48-2
- 119791-41-2
- 121776-33-8
- 126535-15-7
- 130000-40-7
- 136849-15-5
- 138164-12-2
- 139528-85-1
- 147150-35-4
- 149508-90-7
- 180409-60-3
- 181274-17-9
- 1929-88-0
- 199119-58-9
- 2008-41-5
- 210631-68-8
- 211867-47-9
- 221667-31-8
- 223580-51-6
- 23576-24-1
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- 2439-10-3
- 25606-41-1
- 27314-13-2
- 27605-76-1
- 2797-51-5
- 302-27-2
- 321-54-0
- 32889-48-8
- 3337-71-1
- 335104-84-2
- 33820-53-0
- 35367-31-8
- 37019-18-4
- 372137-35-4
- 4151-50-2
- 422556-08-9
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- 4849-32-5
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- 57160-47-1
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- 6119-70-6
- 61432-55-1
- 64-10-8
- 66-81-9
- 69335-91-7
- 69806-50-4
- 74051-80-2
- 74222-97-2
- 76578-12-6
- 8065-36-9
- 81103-11-9
- 81335-77-5
- 82211-24-3
- 838-85-7
- 86811-58-7
- 88678-67-5
- 90982-32-4
- 91-22-5
- 93697-74-6
- 944-22-9
- 951659-40-8
- 96182-53-5
- 96525-23-4
- 97780-06-8
- 97886-45-8
- 99105-77-8
Couleur et forme :MixtureEPA Method 538 Mixture in Methanol
CAS :Formule :C4H10NO3PSCouleur et forme :MixtureMasse moléculaire :183.17Quinoline 500 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôléFormule :C9H7NCouleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :129.16Quinoline
CAS :Formule :C9H7NDegré de pureté :(GC) ≥ 97.0%Couleur et forme :Colourless to light yellow or brown liquidMasse moléculaire :129.16Quinoline
CAS :<p>Applications Quinoline is a starting material that may be transformed by bacteria and fungi to produce intermediates useful for the synthesis of drugs. Used in the synthesis of tertiary alcohol modulators of RORγ (1) which appears to have various biological functions. Also derivatives of quinoline have been seen to promote anticancer, antibacterial and antiviral activity, however quinoline itself is often seen as an environmental contaminant (2,3). Dyes and metabolites, Environmental Testing.Drinking water contaminant candidate list 3 (CCL 3) compound as per United States Environmental Protection Agency (EPA), environmental, and food contaminants.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References 1. Kummer, D. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017 Feb 21.2. Ramirez-Prada, J. et al.: Eur J Med Chem. 2017 Mar 16;131:237-254.3. Mestankova, H. et al.: Water Res. 2016 Apr 15;93:110-20<br></p>Formule :C9H7NCouleur et forme :ColourlessMasse moléculaire :129.16Quinoline-13C3,15N
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Isotope labelled Quinoline (Q700380), which is a starting material that may be transformed by bacteria and fungi to produce intermediates useful for the synthesis of drugs. Used in the synthesis of tertiary alcohol modulators of RORγ (1) which appears to have various biological functions. Also derivatives of quinoline have been seen to promote anticancer, antibacterial and antiviral activity, however quinoline itself is often seen as an environmental contaminant (2,3).Drinking water contaminant candidate list 3 (CCL 3) compound as per United States Environmental Protection Agency (EPA), environmental, and food contaminants.<br>References 1. Kummer, D. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017 Feb 21.2. Ramirez-Prada, J. et al.: Eur J Med Chem. 2017 Mar 16;131:237-254.3. Mestankova, H. et al.: Water Res. 2016 Apr 15;93:110-20<br></p>Formule :C6C3H7NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :133.13Quinoline (tech grade)
CAS :Formule :C9H7NDegré de pureté :95.0%Couleur et forme :Liquid, Clear LiquidMasse moléculaire :129.162Quinoline pure, 97%
CAS :Formule :C9H7NDegré de pureté :min. 97%Couleur et forme :Clear, Pale yellow, LiquidMasse moléculaire :129.16









