Benzeneacetic acid, α-(phenylmethylene)-, (αZ)-, also known as α-benzylideneacetic acid, is an organic compound characterized by its aromatic structure and carboxylic acid functional group. It features a benzene ring attached to an acetic acid moiety through a phenylmethylene bridge, which contributes to its unique reactivity and properties. This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its moderate solubility in organic solvents such as ethanol and ether, while being less soluble in water due to its hydrophobic aromatic structure. The presence of both the benzene and carboxylic acid groups allows for potential hydrogen bonding and interactions with other molecules, making it of interest in various chemical reactions, including condensation and esterification. Its stereochemistry, indicated by the (αZ) designation, suggests specific spatial arrangements that can influence its biological activity and reactivity. Benzeneacetic acid derivatives are often explored in pharmaceuticals and organic synthesis due to their versatile chemical behavior.

Benzeneacetic acid, a-(phenylmethylene)-, (aZ)-

L'acide benzèneacétique, α-(phénylméthylène)-, (αZ)-, également connu sous le nom d'acide α-benzylidèneacétique, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et son groupe fonctionnel acide carboxylique. Il présente un cycle benzénique lié à un groupe acide acétique par un pont phénylméthylène, ce qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. La présence à la fois des groupes benzène et acide carboxylique permet des liaisons hydrogène potentielles et des interactions avec d'autres molécules, ce qui le rend intéressant dans diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'estérification. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (αZ), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et sa réactivité. Les dérivés de l'acide benzèneacétique sont souvent explorés en pharmacie et en synthèse organique en raison de leur comportement chimique polyvalent.

91-47-4: L'acide benzèneacétique, α-(phénylméthylène)-, (αZ)-, également connu sous le nom d'acide α-benzylidèneacétique, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et son groupe fonctionnel acide carboxylique. Il présente un cycle benzénique lié à un groupe acide acétique par un pont phénylméthylène, ce qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. La présence à la fois des groupes benzène et acide carboxylique permet des liaisons hydrogène potentielles et des interactions avec d'autres molécules, ce qui le rend intéressant dans diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'estérification. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (αZ), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et sa réactivité. Les dérivés de l'acide benzèneacétique sont souvent explorés en pharmacie et en synthèse organique en raison de leur comportement chimique polyvalent.

CAS 91-47-4

Acide benzèneacétique, α-(phénylméthylène)-, (αZ)-