CAS 91-60-1
:2-Naphtalènethiol
Description :
2-Naphtalènethiol, également connu sous le nom de 1-naphtalenethiol, est un composé organique caractérisé par un anneau de naphtalène substitué par un groupe thiol (-SH) en deuxième position. Il apparaît sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Ce composé est connu pour sa capacité à former de forts liaisons hydrogène en raison de la présence du groupe thiol, ce qui en fait également un bon nucléophile dans diverses réactions chimiques. 2-Naphtalènethiol est soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés thiol et comme réactif dans le développement de capteurs et de catalyseurs. De plus, il présente des propriétés intéressantes telles que la fluorescence et peut participer à des réactions redox. Cependant, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition, notamment des irritations cutanées et respiratoires. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de 2-Naphtalènethiol dans des environnements de laboratoire.
Formule :C10H8S
InChI :InChI=1S/C10H8S/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H
Code InChI :InChIKey=RFCQDOVPMUSZMN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :SC1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonymes :- .beta.-Mercaptonaphthalene
- .beta.-Naphthalenethiol
- 2-Mercaptonaphthalene
- 2-Naphthyl mercaptan
- 2-Thionaphthol
- Naftaleno-2-Tiol
- Naphtalene-2-thiol
- Naphthalene-2-Thiolate
- Naphthalene-2-thiol
- Naphthalin-2-thiol
- Nsc 4749
- Renacit 1
- Rpa 2
- Vulcamel TBN
- β-Mercaptonaphthalene
- β-Naphthalenethiol
- β-Naphthyl mercaptan
- β-Thionaphthol
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
2-Naphthalenethiol
CAS :Formule :C10H8SDegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :160.232-Thionaphthol, 98%
CAS :<p>2-Thionaphthol was used in the preparation of cholesterol monolayer and multilayer Langmuir- Blodgett (LB) films. The magnetic resonance shift for a self-assembled monolayer of 2-naphthalenethiol was studied that suggested considerable promise in flexible and transparent photonic devices for biologi</p>Formule :C10H8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream or pale yellow, Flakes or powder or crystals or crystalline powderMasse moléculaire :160.23Naphthalene-2-thiol
CAS :Formule :C10H8SDegré de pureté :80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.23552-Thionaphthol
CAS :2-ThionaphtholFormule :C10H8SDegré de pureté :98%Couleur et forme : white to light yellow solidMasse moléculaire :160.24g/mol2-Naphthalenethiol
CAS :<p>2-Naphthalenethiol belongs to the class of thiolates, which are molecules that contain a sulfur atom bound to an aromatic ring. It has been shown to be a potent inhibitor of enzyme activity by binding to the amino acid cysteine in the active site. This inhibition is reversible and can be reversed by adding excess free thiols such as glutathione. The Langmuir adsorption isotherm has been used to study the chemical stability of 2-naphthalenethiol in human serum. The molecule was found to be stable when incubated at room temperature for up to two days. 2-Naphthalenethiol is also useful for enhancing nmr spectra, monolayers, and fluorescence properties due to its ability to bind with proteins and other biomolecules. Sample preparation methods have been developed using electrochemical impedance spectroscopy and photoelectron spectroscopy for the investigation of chemical studies on 2-naphthal</p>Formule :C10H8SDegré de pureté :90%MinCouleur et forme :PowderMasse moléculaire :160.24 g/molNaphthalene-2-thiol
CAS :Formule :C10H8SDegré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.23





