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CAS 91032-36-9

:

(1S,2R,19R,22S,34S,37R,40R,52R)-2-{[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-(acétylamino)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-22-amino-5,15-dichloro-64-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(décanoylamino)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2

Description :
La substance chimique portant le nom "(1S,2R,19R,22S,34S,37R,40R,52R)-2-{[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-(acétylamino)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-22-amino-5,15-dichloro-64-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(décanoylamino)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2" et le numéro CAS "91032-36-9" est une molécule organique complexe caractérisée par de multiples stéréocentres, indiquant un haut degré de spécificité stéréochimique. Ce composé présente une structure polycyclique avec divers groupes fonctionnels, y compris des moieties amino, hydroxyle et acetamido, qui contribuent à son activité biologique. La présence de substituants dichlorés suggère une réactivité potentielle et une interaction avec des cibles biologiques. Sa structure complexe peut indiquer un rôle en chimie médicinale, possiblement en tant qu'antibiotique ou agent thérapeutique, étant donné la présence de groupes amino et hydroxyle qui peuvent participer à des liaisons hydrogène et à la reconnaissance moléculaire. La stéréochimie spécifique et les groupes fonctionnels sont cruciaux pour son efficacité biologique et ses propriétés pharmacocinétiques, influençant la solubilité, la stabilité et l'interaction avec les macromolécules biologiques.
Formule :C88H97Cl2N9O33
InChI :InChI=1/C88H97Cl2N9O33/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-60(108)94-68-74(113)71(110)58(32-101)129-87(68)132-78-55-26-40-27-56(78)126-52-18-14-38(24-47(52)90)77(131-86-67(92-34(2)103)73(112)70(109)57(31-100)128-86)69-84(121)98-66(85(122)123)45-29-42(105)30-54(127-88-76(115)75(114)72(111)59(33-102)130-88)61(45)44-23-37(13-15-49(44)106)63(81(118)99-69)96-83(120)65(40)97-82(119)64-39-21-41(104)28-43(22-39)124-53-25-36(12-16-50(53)107)62(91)80(117)93-48(79(116)95-64)20-35-11-17-51(125-55)46(89)19-35/h11-19,21-30,48,57-59,62-77,86-88,100-102,104-107,109-115H,3-10,20,31-33,91H2,1-2H3,(H,92,103)(H,93,117)(H,94,108)(H,95,116)(H,96,120)(H,97,119)(H,98,121)(H,99,118)(H,122,123)/t48-,57-,58-,59-,62+,63-,64+,65-,66-,67-,68-,69+,70-,71-,72-,73-,74-,75+,76+,77-,86+,87+,88+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BJNLLBUOHPVGFT-PKMGYIMSSA-N
SMILES :O(C1=C2C([C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@]3([C@H](O[C@H]4[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)C=5C=C(Cl)C(=CC5)OC=6C=C7[C@](C(=O)N[C@](C=8C=C2C(O)=CC8)(C(=O)N3)[H])(NC(=O)[C@@]9(C=%10C=C(OC=%11C=C([C@@H](N)C(=O)N[C@@](C(=O)N9)(CC=%12C=C(Cl)C(OC(=C7)C6O[C@H]%13[C@H](NC(CCCCCCCCC)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%13)=CC%12)[H])C=CC%11O)C=C(O)C%10)[H])[H])[H])=CC(O)=C1)[C@H]%14O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]%14O
Synonymes :
  • 1H,15H,34H-20,23:30,33-Dietheno-3,18:35,48-bis(iminomethano)-4,8:10,14:25,28:43,47-tetrametheno-28H-[1,14,6,22]dioxadiazacyclooctacosino[4,5-m][10,2,16]benzoxadiazacyclotetracosine, ristomycin A aglycone deriv.
  • 34-O-[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl]-22,31-dichloro-7-demethyl-64-O-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(1-oxodecyl)amino]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl]-42-O-α-<smallcap>D</span>-mannopyranosylristomycin A aglycone
  • 91032-36-9
  • Ristomycin A aglycone, 34-O-[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl]-22,31-dichloro-7-demethyl-64-O-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(1-oxodecyl)amino]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl]-42-O-α-<smallcap>D</span>-mannopyranosyl-
  • Teichomycin A2 factor 3
  • Teichomycin A<sub>2</sub> factor 3
  • Teicoplanin A 2-3
  • Ristomycin A aglycone, 34-O-[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-22,31-dichloro-7-demethyl-64-O-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(1-oxodecyl)amino]-β-D-glucopyranosyl]-42-O-α-D-mannopyranosyl-
  • 34-O-[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-22,31-dichloro-7-demethyl-64-O-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(1-oxodecyl)amino]-β-D-glucopyranosyl]-42-O-α-D-mannopyranosylristomycin A aglycone
  • DISCONTINUED. Please see T015500
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